本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被β微精原蛋白(MSMB)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中β微精原蛋白(MSMB)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中β微精原蛋白(MSMB)含量。
操作步骤
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
Y2HGold 酵母化学感受态细胞 10×100μL 140390-10
AD494(DE3) 菌种 1mL 12-221
AG1 菌种 1mL 12-284
BJ5183 菌种 1mL 12-184
BL21 菌种 1mL 12-174
BL21（AI）菌种 1mL 12-144
BL21-CodonPlus-RIL 菌种 1mL 12-119
BL21-CodonPlus-RP 菌种 1mL 12-224
BL21（DE3）菌种 1mL 12-25
BL21（DE3）plysS 菌种 1mL 12-42
BL21 SI 菌种 1mL 12-223
C41(DE3) 菌种 1mL 12-227
C43(DE3) 菌种 1mL 12-228
C600 菌种 1mL 12-229
DB3.1 菌种 1mL 12-230
DH10Bac 菌种 1mL 12-212
DH5α 菌种 1mL 12-11
DH5αλpir 菌种 1mL 12-231
ER2566 菌种 1mL 12-232
ER2529 菌种 1mL 12-233
ER2738 菌种 1mL 12-234
HB101 菌种 1mL 12-47
HB2151 菌种 1mL 12-218
HMS174（DE3）菌种 1mL 12-112
JF1125 菌种 1mL 12-235
JM101 菌种 1mL 12-236
JM103 菌种 1mL 12-237
JM105 菌种 1mL 12-238
JM107 菌种 1mL 12-239
JM109 菌种 1mL 12-157
JM109(DE3) 菌种 1mL 12-240
JM110 菌种 1mL 12-217
JM83 菌种 1mL 12-145
K802 菌种 1mL 12-242
M15 菌种 1mL 12-243
MDS 42recA 菌种 1mL 12-4
MDS 42recA trfA 菌种 1mL 12-7
MDS 42T7lac 菌种 1mL 100819-1
MG1655 菌种 1mL 12-211
Novablue(DE3) 菌种 1mL 12-244
Origami B 菌种 1mL 12-207
Origami B(DE3) 菌种 1mL 12-246
Origami(DE3) 菌种 1mL 12-245
Origami(DE3)plysS 菌种 1mL 12-247
Rosetta 菌种 1mL 12-248
RosettaBlue(DE3) 菌种 1mL 12-249
Rosetta(DE3) 菌种 1mL 12-141
Rosetta(DE3)plysS 菌种 1mL 12-130
Rosetta-gami(DE3) 菌种 1mL 12-107
Rosetta-gami(DE3)plysS 菌种 1mL 12-131
Rosetta-gami B(DE3) 菌种 1mL 12-206
Rosetta-gami B(DE3)plysS 菌种 1mL 12-278
ScarabXpress T7lac 菌种 1mL 12-40
SG1117 菌种 1mL 12-251
Stb12 菌种 1mL 12-252
Stb13 菌种 1mL 12-253
Stb14 菌种 1mL 12-254
SURE 菌种 1mL 12-255
TB1 菌种 1mL 12-256
TG1 菌种 1mL 12-44
