英文名称：SP-Sepharose Fast Flow
储存条件：2-8℃
单位：瓶
有效期：3年
产品说明：分离试剂，层析介质。平均颗粒大小：90?m；zui高流速：750cm/h;下游初步纯化介质，高流速加上高载量，可快速纯化大量粗产品。
规格：100mL保存：产品应密封贮存在4°C~25°C（保存溶液为20%乙醇），通风、干燥、清洁的地方。不能冷冻。用过的柱子贮存在4°C（20%乙醇加0.2mol/LNaAC）。
本产品避免与氧化剂接触；避免在pH值<4时长时间暴露(一周，20°C)。
产品简介：SP-琼脂糖凝胶FF是将磺酸基丙基键合在高流速琼脂糖微球上形成的一种强阳离子交换介质。广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。本品为白色球状凝胶,无嗅、无味、无杂质。本产品具有高化学稳定性、高流速、高载量、好的机械性能、可在位清洗、多次重复使用等特点，非特异性吸附低，回收率高，适用于工业规模生产，适用于在pH工作范围内可形成正离子的生物大分子的分离纯化，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
操作说明：
1.装柱
（1）让所有的材料和试剂达到室温。配制初始缓冲液（平衡液）和洗脱缓冲液。
（2）根据柱子大小取所需量的凝胶，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始缓冲液（按凝胶：缓冲液=3：1的比例）配成匀浆。
（3）将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。
（4）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
（5）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定。用2~3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。
2.平衡让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变。平衡液是低浓度的缓冲溶液，如NaAC、PBS等。
3.上样（1）样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。盐浓度太大的样品处理后再配。
（2）一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。
（3）介质对样品组分吸附的程度取决于样品的带电性质、流动相的离子强度和pH值。盐浓度小，介质对样品组分吸附较牢。用SP琼脂糖介质时，推荐的pH值是小于目标产品等电点1个单位。
4.洗脱SP琼脂糖介质可用增大盐浓度或增大pH值进行洗脱，常用增大盐浓度的办法洗脱。
5.再生一般用高盐浓度的缓冲液（含1~2mol/LNaCl）洗或增大pH洗10倍以上柱体积，接着用结合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6.在位清洗
（1）对于以离子键结合上去的蛋白，可以用2MNacl去除。
（2）对沉淀蛋白、对以疏水性结合的蛋白或脂类，可用1MNaOH去除。
（3）对强疏水性结合的蛋白、脂类等，用4~10倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，但要注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。清洗完毕后，用至少3倍缓冲液平衡柱子。
7.注意在装柱、使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干，气泡进入。
8.去热源用0.5M的氢氧化钠清洗柱子5~6小时或用0.1M的氢氧化钠24小时。或用以下方法步骤去除：
（1）2倍柱体积的70%乙醇；
（2）2倍柱体积50mMTris-HclpH7.5；
（3）1倍柱体积4M尿素；
（4）3倍柱体积的Tris缓冲液+0.1MNacl；以上缓冲液都在无热源的双蒸水中配制。
9.消毒0.5~1MNaOH室温下洗8~10倍柱体积，初始缓冲液平衡柱子。
注意：
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
