美国FDA批准赛默飞埃博拉病毒检测方法

         导读：埃博拉病毒目前的致死率在80%以上，已致利比亚、塞拉利昂和几内亚共计900人死亡。近日，美国FDA批准了赛默飞研发的一项基于PCR技术的埃博拉病毒检测方法，该产品或将解决当前的危机局面。

　　美国FDA近日批准一项基于PCR技术的埃博拉病毒检测方法。这次FDA批准的是赛默飞(Thermo Fisher)公司研发的TaqManPCR检测技术，因为是由国防部来推广，所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。

目前，埃博拉病毒已经在利比亚、塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。同时在美国也引起了恐慌，因为在医院已经出现的类似的感染症状，尽管还不能确定病人是否感染了埃博拉。

联邦法律规定，在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，以解决当前的危机局面。

这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、接触过病毒源的人、处在病毒高风险传播环境中的人。

埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。

检测原理主要是从血液中提取病毒RNA后，进行RT-PCR。其硬件设施包括：核酸提取试剂、 ABI 7500 荧光定量PCR仪、罗氏的 LightCycler 等。

关于赛默飞

  赛默飞世尔科技是科学服务领域的，致力于帮助客户使更健康，更清洁，更安全。公司年销售额170亿美元，在50个拥有员工约50,000人。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。