洁净室空气过滤器检漏仪

ATI提供的过滤器检测设备完全满足制药行业FDA，GMP的要求和规定，以及2010新版GMP的要求和规定。是制药用户和洁净室工程公司

吉能达（北京）科技有限公司设立在北京，立足于制药，生物技术行业，主要以代理国外著名的品牌产品为主，这些主要品牌产品应用于制药，生物技术行业，为检测、GMP验证及药典要求提供必要的仪器和设备。公司代理的品牌产品包括美国安费诺（Amphenol） Kaye（原GE Kaye）有线和无线温度验证仪、环境温湿度监测系统；英国Dekon Solutions的SVMS蒸汽质量检测仪；美国ATI高效过滤器检漏仪（PAO）；美国METONE激光尘埃粒子计数仪；芬兰维萨拉（Vaisala）温湿度监测/验证系统；德国德尔格（Drager）压缩空气检测仪和气体检测仪、检测管和安全设备检测装置；法国KIMO风量罩/风速/风量仪；美国哈希（HACH）公司实验室TOC（总有机碳）分析仪；美国HIAC液体颗粒计数仪；瑞士哈美顿（Hamilton）稀释仪/配液仪和在线细胞监测仪等。

吉能达发展
吉能达（北京）科技有限公司自成立之初，致力于制药及生物行业，主要是提供高品质、知名品牌产品和优秀的客户解决方案，立足于北京，在大连，天津和深圳分别设立了办事机构，以保证采用当地的服务力量提供优质、高效和快速的产品售后服务，让客户满意。

吉能达承诺
吉能达（北京）科技有限公司坚持的八字承诺：：“品质，信誉，责任，共赢”。我们公司在确保不断提供良好的产品品质之时，以信誉为重，积极担负为客户提供优秀解决方案和保证每一个产品良好运行的责任，最终实现与客户的共赢。

ATI提供的过滤器检测设备完全满足制药行业FDA，GMP的要求和规定，以及2010新版GMP的要求和规定。是制药用户和洁净室工程公司、过滤器制造商用于空气过滤器检漏的理想选择。

ATI空气过滤器检漏设备一般由以下组成用于制药行业过滤器的泄露检测：

· 2i: 光度仪

· 5C: 大流量热发PAO气溶胶发生器，置于空调机组内，用于向多个过滤器的上游发PAO气溶胶。

· 4B或者4BL: 小流量冷发PAO气溶胶发生器，用于向单个过滤器的上游发PAO气溶胶

· 打印机：用于检测的过滤器的测量数据打印。

· 5加仑PAO气溶胶:用于雾化气溶胶颗粒。

吉能达（北京）科技有限公司是ATI产品在的代理商，致力于向制药业客户和其他行业客户提供ATI空气过滤器产品，以帮助客户能够正确、合规地完成洁净室空气过滤器的漏点检测工作，并形成满足要求的检测结果报告，达到2010新版GMP认证的要求。与此同时，吉能达科技还提供给客户及时的和满意的售后服务，与客户共同成长。

联系方式：

吉能达（北京）科技有限公司

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