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素尔HAPI细胞 素尔HAPI细胞

上海素尔生物科技有限公司
会员指数: 企业认证:         

价格:电议

所在地:上海

型号:素尔HAPI细胞

更新时间:2020-04-21

浏览次数:1101

公司地址:上海市嘉定区沪宜公路

市场部(女士) 经理 

产品简介

素尔HAPI细胞素尔细胞库提供遗传变异细胞系、正常组织来源细胞系、肿瘤细胞系、工程细胞系、干细胞系,涉及人类,大鼠、小鼠、鸟类、仓鼠、鱼类、猫类、狗、牛、貂、猪、恒河猴、长鼻袋鼠等。

公司简介

 素尔(suer)生物是一家专注于生命科学技术领域的高科技企业,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力, 已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,一站式采购商城,代理亚洲、欧美国家300多种品牌,200万种以上产品。公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得一致好评。

公司主营三大产品:(一)自主创新的Deco品牌Elisa试剂盒,采用进口原料试剂,用先进专li技术,严格按照标准生产方案,预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 %,完善的售后服务和免费的技术支持免去您的后顾之忧,价格优惠,为广大客户提供更方便,更标准的产品服务。(二)2014年素尔生物正式成为荷兰SCL胎牛血清大陆总代理,囊括南美源胎牛血清和澳洲源胎牛血清,胚胎干细胞专用胎牛血清,产品质量好、价格低,和同类产品相比竞争力强,素尔同样常备国内外知名品牌血清/胎牛血清,囊括Hyclone胎牛血清、Hyclone马血清、Gibco胎牛血清、Gibco新生牛血清、Ausgenex特级胎牛血清、Gemini血清、PAA优级胎牛血清、clontech血清、Biochrom胎牛血清等,干冰运送,顺丰寄出。(三)拥有完善的细胞库管理体系,供应上万种类细胞株细胞系,公司细胞技术60%为硕士和博士学历,其中明星产品有:DC2.4细胞、RAW264.7细胞、COV434细胞、HO-8910细胞、A2780细胞、SK-OV-3细胞、OVCAR-3细胞、OVCA433细胞、HEK-293-6e细胞、FRO细胞、HEPG2.2.15细胞、HL-7702细胞、L-02细胞、M-ICC12细胞、143B细胞、HOS细胞、M4e细胞、M2e细胞、TU686细胞、TU212细胞、vero细胞、SW48细胞、SW480细胞、NCCIT细胞、B16-F10细胞、HK-1细胞、Hep2细胞、C666-1细胞、HNE1细胞、HNE1/DDP细胞、capan-1细胞、vero e6细胞、A375细胞、Hs294T细胞、HSC-LX-2细胞、LOVO细胞、MKN-28细胞、RL952细胞、Hela细胞、A549细胞、Ishikawa细胞、EBC-1细胞、H1993细胞、H1993细胞、Hep-2细胞、NCI-H441细胞、LS174T细胞、NCCIT细胞、capan-1细胞、Hep3B细胞、HUVEC细胞、SW116细胞等。

素尔(suer)生物以客户为核心,以产品质量求生存,以售后服务求信誉。我们通过不断改进来提高效率,绝不以牺牲品质作为代价。“诚信、创新、严谨、专业”愿以饱满的热情期待各界朋友携手合作,共创辉煌的明天!

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产品说明

 素尔HAPI细胞

素尔细胞库提供遗传变异细胞系、正常组织来源细胞系、肿瘤细胞系、工程细胞系、干细胞系,涉及人类,大鼠、小鼠、鸟类、仓鼠、鱼类、猫类、狗、牛、貂、猪、恒河猴、长鼻袋鼠等素尔HAPI细胞

第四节 常用培养器皿及清洗消毒

细胞培养需要大量消耗性物品,如玻璃器皿、金属器皿、塑料、橡胶制品、布类、纸类等,因此掌握清洗、消毒知识,学会清洗、消毒方法是从事细胞培养工作必须的。

一、清洗 离体条件下,有害物质直接同细胞接触,细胞对任何有害物质十分敏感,少残留物都可以对细胞产生毒副作用。因此,新的或重新使用的器皿都必须认真清洗,达到不含任何残留物的要求。

(一)玻璃器皿的清洗 一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。

1、浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入清水中备刷洗。

2、刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中,用软毛刷反复刷洗。不要留死角,并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干,备浸酸。

3、浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中,又称酸液,通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时,一般过夜或更长。放取器皿要小心。

4、冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗,浸酸后器皿是否冲洗的干净,直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿,每件器皿至少要反复“注水-倒空”15次以上,后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。

(二)橡胶制品清洗

新的橡胶制品洗涤方法:0.5mol/L NaOH煮沸15分钟,流水冲洗,0.5mol/L HCl煮沸15分钟,流水冲洗,自来水煮沸2次,蒸馏水煮沸20分钟,50℃烤干备用。

(三)塑料制品的清洗

塑料制品特点:质软、易出现划痕;耐腐蚀能力强、但不耐热。

清洗程序:使用器皿后立即用清水清洗,浸于自来水过夜,用纱布或棉签和50℃清洗液刷洗,流水冲洗,晾干,浸于清洁液15分钟,流水冲洗(15-20遍),蒸馏水浸洗三次,双蒸水泡24小时,晾干备用。

(四)包装:对细胞培养用品进行消毒前,要进行严密包装,以便于消毒和贮存。常用的包装材料:牛皮纸、硫酸纸、棉布、铝饭盒、较大培养皿等,近几年用铝箔包装,非常方便,适用。培养皿、注射器、金属器械等用牛皮纸包装后再装入饭盒内,较大的器皿可以进行局部包扎。素尔HAPI细胞

PC-3M 细胞,人前列腺癌细胞

VCaP细胞,人前列腺癌细胞

PC-3M-2B4细胞,人前列腺癌低转移株细胞

PC-3M IE8细胞,人前列腺癌高转移株细胞

MuM-2B 细胞,人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞

MuM-2C 细胞,人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞

JAR细胞,人绒癌细胞

JEG 细胞,人绒毛膜癌细胞

JEG-3细胞,人绒毛膜癌细胞

Bewo细胞,人绒毛膜肿瘤细胞

BT-474细胞,人乳癌细胞

MNK-7*细胞,人乳癌细胞

ZR-75-1细胞,人乳癌细胞

 HTB-75细胞,人乳突状卵巢腺癌细胞

Caov-3细胞,人乳突状卵巢腺癌细胞

HBL-100细胞,人乳腺细胞

ADR细胞,人乳腺癌细胞

BC-009细胞,人乳腺癌细胞

BC-019细胞,人乳腺癌细胞

BC-020细胞,人乳腺癌细胞

BC-021细胞,人乳腺癌细胞

BC-022细胞,人乳腺癌细胞

Bcap-37细胞,人乳腺癌细胞

BT-20细胞,人乳腺癌细胞

HCC1937细胞,人乳腺癌细胞

Hs 578T细胞,人乳腺癌细胞

MCF 7B细胞,人乳腺癌细胞

MCF-7细胞,人乳腺癌细胞

MDA-MB-157细胞,人乳腺癌细胞

MDA-MB-231细胞,人乳腺癌细胞

MDA-MB-361细胞,人乳腺癌细胞

MDA-MB-415细胞,人乳腺癌细胞

MDA-MB-436细胞,人乳腺癌细胞

MDA-MB-453细胞,人乳腺癌细胞

MDA-MB-468 细胞,人乳腺癌细胞

MDA-MB-468-06细胞,人乳腺癌细胞

MX-1 细胞,人乳腺癌细胞

SK-BR-3细胞,人乳腺癌细胞

ZR-75-30细胞,人乳腺癌细胞

MDA-MB-435 细胞,人乳腺癌高转移细胞

MCF-7B细胞,人乳腺癌系细胞

HCC38细胞,人乳腺导管癌细胞

MDA-MB-175VII细胞,人乳腺导管癌细胞

MDA-MB-435S细胞,人乳腺导管癌细胞

UACC-812细胞,人乳腺导管癌细胞

BT-549细胞,人乳腺管癌细胞

素尔HAPI细胞

二、消毒和灭菌 微生物污染是造成细胞培养失败的主要原因

(一)物理消毒法

1、紫外线消毒:紫外线是一种低能量的电磁辐射,可杀死多种微生物。革兰阴性菌为敏感,其次是阳性菌,再次为芽孢,真菌孢子的抵抗力强。紫外线的直接作用是通过破坏微生物的核酸及蛋白质等而使其灭活,间接作用是通过紫外线照射产生的臭氧杀死微生物。直接照射培养室消毒,用法简单,效果好。

紫外灯的消毒效果同紫外灯的辐射强度和照射剂量呈正相关,辐射强度随灯距离增加而降低,照射剂量和照射时间呈正比。因此紫外灯同被照射物的距离和照射时间要适合。离地面2米的30W灯可照射9平方米房间,每天照射2-3小时,期间可间隔30分钟。灯管离地面2米以外要延长照射时间,2.5米照射效果较差。紫外灯照射工作台的距离不应超过1.5米,照射时间30分钟为宜。

紫外灯不仅对皮肤、眼睛伤害,且对培养细胞与试剂等也产生不良影响,因此,不要开着紫外等操作。

2、高温湿热灭菌:压力蒸汽灭菌是常用的高温湿热灭菌方法。对生物材料有良好的穿透力,能造成蛋白质变性凝固而使微生物死亡。布类、物、璃器皿、属器皿、胶和某些培养液都可以用这方法灭菌。

不同压力蒸汽所达到的温度不同,不同消毒物品所需的有效消毒压力和时间不同。从压力蒸汽消毒器中取出消毒好的物品(不包括液体),应立即放到60-70℃烤箱内烘干,再贮存备用,否则,潮湿的包装物品表面容易为微生物污染。煮沸消毒也是常用的湿热消毒方法,它具有条件简单、使用方便等特点。

3、高温干热消毒:干热灭菌主要是将电热烤箱内物品加热到160℃以上,并保持90-120分钟,杀死细菌和芽孢,达到灭菌目的。主要用于灭菌玻璃器皿(如体积较大的烧杯、培养瓶)、金属器皿以及不能与蒸汽接触的物品(如粉剂、油剂)。

干热灭菌后要关掉开关并使物品逐渐冷却后在打开,切忌立即打开,以免温度骤变而使箱内的玻璃器皿破裂。干烤箱内物品间要有空隙,物品不要靠近加热装置。

烧灼也是灭菌方法之一,常利用台面上的酒精灯的火焰对金属器皿及玻璃器皿口缘进行烧灼消毒。

4、过滤除菌:是将液体或气体用微孔薄膜过滤,使大于孔径的细菌等微生物颗粒阻留,从而达到除菌目的。在体外培养时,过滤除菌大多用于遇热容易变性而失效的试剂或培养液。目前,大多实验室采用微孔滤膜滤器除菌。关键步骤是安装滤膜及无菌过滤过程。

(二)化学消毒:新洁而灭,其0.1%水溶液可对器械、皮肤、操作表面进行擦拭和浸泡消毒。

(三)抗生素消毒:抗生素主要用于消毒培养液,是培养过程中预防微生物污染的重要手段,也是微生物污染不严重时的“急救”方法。不同抗生素杀灭微生物不同,应根据需要选择。

可用于细胞培养的消毒灭菌方法很多,但每种方法都有一定的适应范围。如常用的过滤除菌系统、紫外照射、电子杀菌灯、乳酸、甲醛熏蒸等手段消毒实验室空气;多用新洁而灭消毒实验室地面;常用干热、湿热消毒剂浸泡、紫外照射等方法消毒培养用器皿;采用高压蒸汽灭菌或过滤除菌方法消毒培养液。素尔HAPI细胞


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