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所在地:北京
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更新时间:2018-07-06
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公司地址:北京市海淀区中关村南大街9号
郭先生(先生)
北京龙跃生物科技发展有限公司
感谢您浏览并咨询我们的产品。
您可以电话联系我们, 我们的业务主要包括以下几部分:
1. ATCC进口细胞库中心, 销售高品质传代细胞, 目前细胞库冷冻中心有超过千种细胞, 是高规格大规模细胞库
2. 我们还可以提供维修服务, 可以维修所有实验室仪器, 按最低标准收费, 没修好不收费
3 我们代理以下进口品牌产品
伯乐BIO-RAD: PCR, 酶标仪, 电泳产品, 电穿孔, 凝胶成像等
德国艾本德离心机: 大容量离心机5810R, 5804R,高速冷冻离心机全系列
美国ABI仪器: 快速PCR, 荧光定量PCR, 测序仪
美国热电THERMO: 酶标仪,洗板机,微量分光光度计等等
美国伯腾 BIO-TEK: 酶标仪和洗板机全系列
瑞士帝肯TECAN: 酶标仪和洗板机
美国MD全系列连续波长酶标仪: 连续波长酶标仪,全波长酶标仪,多功能酶标仪
罗氏仪器: 荧光定量PCR等
美国哈希HACH: 台式和便携分光光度计系列
安捷伦产品: 荧光定量PCR
以上为我们的主营业务范围, 另外我们还可以替您代购其他进口仪器设备, 价格保证有优势, 竭诚为广大分子生物学领域的老师服务是我们的宗旨
RERF-LC-Ad2细胞株,ATCC传代细胞株
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时或邮件联系。
需要特别指出的是:如细胞出现问题,请于48h内及时反馈,本公司将竭诚为您服务!
RERF-LC-Ad2细胞株,ATCC传代细胞株
一.贴壁细胞
1. 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
3. 显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
4. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
5. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
6. 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
7. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2 培养。
二.悬浮细胞
1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。
5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2 培养。
三.一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。
2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。
4.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2 培养。