重庆莱克多巴胺快速检测试剂盒价格

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上海极威生物科技有限公司成立于上海，经过多年的努力发展已成为专业供应各类生物科研用品的公司，长期专注于生物领域，旗下产品种类众多，特别是ELISA试剂盒这一产品已使极威生物成为业内知名公司。上海极威秉承以产品质量为根本，以市场需求为导向，以为客户创造价值为己任的精神，致力于发展中国的科研事业。力求为我国生物科技事业提供更好的、更专业性的技术服务和科研产品。

公司目前主营的产品有ELISA试剂盒、生化试剂、标准品、对照品、抗体、细胞株、培养基、血清、酶、金标试剂盒、实验耗材、进口试剂及实验外包服务等。

公司产品在很多领域得到了广泛的应用，涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等各个领域。为各大高校、医院单位及各研究机构提供优质的产品。并长期与各高校、研究机构、知名企业等建立了深厚的合作关系。

极力追求，科学权威！是上海极威永恒不变的宗旨；质量一，诚信为本！更是公司生存发展的基本原则。公司的核心价值是:以优质的产品、实惠的价格、完善的服务,为我国生物科技事业提供更好的、更专业性的技术服务和科研产品；为树立行业的领先地位而不懈努力，为科研事业及社会创造更多价值！

公司名称：上海极威生物科技有限公司

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五、可在公司网站搜索相应产品名称，联系销售人员订购！

注：

一、由于产品种类较多，产品信息未能及时更新，如未在网站上找到相应的产品，可直接电话或QQ上在线咨询

二、订购ELISA试剂盒的客户，可享受免费代测服务，详情咨询相应销售人员

付款信息：

户  名：上海极威生物科技有限公司

开户行：招商银行股份有限公司上海虹桥支行

账  户：121917721110601

重庆莱克多巴胺快速检测试剂盒价格
产品名称：莱克多巴胺快速检测试剂盒
产品规格：48T/96T
保存温度：2-8℃（避光保存）
检测样本：索要说明书
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻
生产日期：见包装盒
保 质 期：该产品有效期为1年
莱克多巴胺快速检测试剂盒需要的器材和试剂
1.仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平
2.微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl
莱克多巴胺快速检测试剂盒样本前处理
1.样本处理前须知：实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
2. 配液：配液1：复溶液，将10×复溶液用去离子水10倍稀释，用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。
检验方法
1. 在进行测试前先完整阅读使用说明书，使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温。
2. 撕开铝塑袋，取出试纸。
3. 依据型号进行操作（尿液不得直接浸湿观察区）。
3.1 将试纸白色一端浸入尿液中（液面不得超过横线），保持5秒钟；
3.2 用滴管吸取待检样品尿液，逐滴缓慢加入3滴样品于加样孔中。
4. 将试纸平放1分钟，等待红色条带出现。
5. 3～8分钟内读取结果，10分钟后判读无效。
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莱克多巴胺快速检测试剂盒酶联免疫试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
实验开始前，用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。
1.编    号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
2.加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。
3.洗    涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
4.显    色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。
5.终    止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。
6.测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。
结果分析
1.百分吸光率的计算
    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以一个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以
2.标准曲线的绘制与计算
    以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）
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检验原理
采用用竞争抑制免疫层析法，在硝酸纤维素膜（NC膜）上包被检测线（T线）和对照线（C线），T线包被Rac-BSA，C线包被羊抗鼠IgG，样品孔加入样本后，在层析的过程中，样本中的莱克多巴胺（Rac）与胶体金标记的鼠抗莱克多巴胺单抗结合，抑制了胶体金标记的鼠抗莱克多巴胺单抗和NC膜T线上的Rac-BSA的结合，由此判断样本中是否含有莱克多巴胺（Rac）。

注意事项
1.检测卡请在保质期内一次性使用。
2.检测时避免阳光直射和电风扇直吹。
3.尽量不要触摸检测卡中央的白色膜面。
4.尿样滴管不可混用，以免交叉污染。
5.如果尿样出现沉淀或浑浊物，请离心后再检测。


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