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核酸清除剂1.5mL使用说明书

上海研生实业有限公司

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所在地：上海

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更新时间：2018-12-17

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公司地址：上海市漕宝路66号20F

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产品简介

核酸清除剂1.5mL使用说明书特点：1.离心柱法；2.安全：无需使用二甲苯去蜡，具有安全、有效的独特去蜡方法；3.高质量：提取的RNA纯度高，得率高；4.方便：操作简单、快捷，无需苯酚类有毒试剂，无需乙醇沉淀。

公司简介

上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。

我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。

同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视，多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。

公司的理念是：以诚信为本，努力打造优质品牌，为您提供产品的售中、售后服务。

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产品说明

核酸清除剂1.5mL使用说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
核酸清除剂1.5mL使用说明书操作说明：
1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2～6h，使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒，沿种胚中心线纵切为两半，将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中，备用。
3.（可选）可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min，杀死细胞，作为阴性对照。
4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液，以浸没种子为度。
5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。
6.倒出TTC染色液，用自来水冲洗2～3次，立即观察种子着染况。

核酸清除剂1.5mL使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。

(GS)
重组人 TPT1 / Tumor 蛋白 (His 标签)     Recombinant Coagulation Factor II (F2)
重组人 PMVK / phosphomevalonate kinase 蛋白 (His 标签)     Recombinant Coagulation Factor V (F5)
重组人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 (His 标签)     Recombinant Coagulation Factor X (F10)
重组人 PPC-DC / PPCDC 蛋白 (His 标签)     Recombinant Coagulation Factor XIII A1 Polypeptide (F13A1)
重组人 VILIP-1 / VSNL1 蛋白     Recombinant Coagulation Factor XII (F12)
重组人 COMMD9 蛋白 (His 标签)     Recombinant Discoidin Domain Receptor Family, Member 1 (DDR1)
重组人 CBFB / CBF-beta 蛋白 (His 标签)     Recombinant Corticosteroid Binding Globulin (CBG)
重组人 GCSH 蛋白 (His 标签)     Recombinant Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD)
重组人 PAX8 蛋白 (His 标签)     Recombinant Glucokinase (GCK)
重组人 Optineurin / OPTN 蛋白 (His & GST 标签)     Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1)
重组人 ARL2BP / BART1 蛋白 (His 标签)     Recombinant Prokineticin Receptor 2 (PKR2)
重组人 CARHSP1 蛋白 (His 标签)     Recombinant Prostaglandin D2 Synthase, Brain (PGD2S)
重组人 ING4 蛋白 (His 标签)     Recombinant Prostaglandin E Synthase, Microsomal (PTGES)
重组人 AKR1C2 蛋白 (His 标签)     Recombinant Prostaglandin I Synthase (PTGIS)
重组人 RCAS1 / EBAG9 蛋白 (His 标签)     Recombinant Acid Phosphatase 3, Prostatic (ACP3)
重组人 MID1IP1 蛋白 (His 标签)
金标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy3 Cy3标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy5 Cy5标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy7 Cy7标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE PE标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗人IgG F(ab')2
核酸清除剂1.5mL使用说明书 Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/APC APC标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Bio 生物素标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗人IgG F(ab')2
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠IgG-Fc
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗小鼠IgG-Fc
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗小鼠IgG-Fc
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/APC APC标记的兔抗小鼠IgG-Fc
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗小鼠IgG-Fc
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 488
核酸清除剂1.5mL使用说明书
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

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