特别提示:包括CDK7抑制剂(THZ1-R)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:CDK7抑制剂(THZ1-R)
英文名称:THZ1-R
产品货号:M00444
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
THZ1-R是一种CDK7抑制剂,IC50值为146nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1621523-07-6
纯度:98.30%
分子式:C₃₁H₃₀ClN₇O₂
分子量:568.07
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
根据您的关注的
CDK7抑制剂(THZ1-R)(1621523-07-6),CDK7抑制剂(THZ1-R),CDK7抑制剂,1621523-07-6,THZ1-R,M00444,百奥莱博,,,您可能还对以下产品有需求:
名称:PDE III抑制剂(Trequinsin)(HL 725)
货号:YT353
规格:2mg
本品是一种常用的Phosphodiesterase III(PDE III)的抑制剂。Phosphodiesterase III可被cGMP所抑制;PDE III包括PDE3A和PDE3B。Trequinsin同时也可以促进cAMP的积累。Trequinsin对于PDE III的抑制作用很强,并有高度的特异性,有报道体外对于PDE III的IC50为0.3nM。Trequinsin常用于一氧化氮信号途径(nitric oxide signaling pathway)的研究。
CAS:78416-81-6
分子式:C24H27N3O3·HCl
分子量:441.95
纯度:>98%
储存条件:-20℃,有效期6个月。
名称:缺氧诱导因子-1α抑制剂(HIF-1α)(PX-478)
货号:M00231
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PX-478是一种缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)抑制剂,在常氧和缺氧条件下对各种癌细胞系具有细胞毒性,IC50为20-30μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:685898-44-6
纯度:98.0%
分子式:C₁₃H₂₀Cl₄N₂O₃
分子量:394.12
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:VEGFR2/KDR抑制剂(Vatalanib)
货号:M00686
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Vatalanib是VEGFR2/KDR的抑制剂,其IC50值为37nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:212141-51-0
别名:PTK787 dihydrochloride;PTK/ZK dihydrochloride;CGP-79787D dihydrochloride;CGP-79787 dihydrochloride;ZK-222584 dihydrochloride
纯度:99.86%
分子式:C₂₀H₁₇Cl₃N₄
分子量:419.73
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关注
CDK7抑制剂(THZ1-R)(1621523-07-6),CDK7抑制剂(THZ1-R),CDK7抑制剂,1621523-07-6,THZ1-R,M00444,百奥莱博,,的同时,为您推荐更多您可能感兴趣的产品:
货号
|
名称
|
规格
|
YT926
|
XIAP抑制剂(AT-406)
|
10mM×0.2ml|5mg|25mg
|
M00196
|
GSH过氧化物酶4抑制剂(RSL3)
|
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
|
M00230
|
HDAC1和HDAC2抑制剂(Romidepsin)
|
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
|
M00339
|
原肌球蛋白受体激酶抑制剂(TRK抑制剂)(LOXO-101)
|
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
|
M00616
|
PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)
|
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
|
本页产品地址:http://www.yi7.com/sell/show-8506785.html