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SY0416 36mm透析袋

北京百奥莱博科技有限公司
会员指数: 企业认证:

价格:电议

所在地:北京

型号:SY0416

手机:18518407031(微信同步)

电话:18518407031

更新时间:2023-06-29

浏览次数:820

公司地址:北京市海淀区紫雀路33号院3号楼

18518407031(微信同步)   王欣(女士)   (来电时请说是从仪器交易网看到我的)

产品简介

36mm透析袋的品牌是百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,本制品用于生化实验研究等领域,36mm透析袋是我司众多优质蛋白质研究之一,质量堪比同类进口产品,价格非常优惠,目前正热烈促销中,恭候您的咨询订购。

公司简介

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品,可以为您提供专业的技术服务,以优良的价格、优质的服务、优先的理念,满足客户的各方面的需求,与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系,拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂
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产品说明

特别提示:包括36mm透析袋(透析分子量14kDa)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:36mm透析袋(透析分子量14kDa)
英文名称:Dialysis Tube MD44 (Mw14,000)
产品货号:SY0416
产品规格:1卷(5米)

透析袋通常为半透膜制成的袋状,以此为屏障对目的蛋白进行脱盐以及进行缓冲液的置换,透析的主要原理是:透析袋内样品的生物大分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透析到透析袋外,直到透析袋内外两边的浓度达到平衡为止。透析袋透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度,还正比于膜的面积和温度,通常是4℃透析。

本透析袋参数:扁平宽度为44mm,直径36mm,截留分子量14kDa。
储存条件:4℃,有效期2年。

注意事项
1)每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法
1)把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段,具体长度需根据待透析的样品而定。
2)在大体积(eg.500mL)的2%(W/V)的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min。
3)用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4)放在大体积(eg.500mL)的1 mmol/L EDTA (pH=8.0)中将之煮沸10min。
5)冷却后,存放于4℃,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。【注】:从此时起取用透析袋必须戴手套。
6)在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗干净。
7)使用时,一端由透析夹夹紧,另一端灌满水,用手指稍加压,检查不漏,方可装入待透析液。
【注】:
① 通常要留1/3~1/2的空间,以防透析过程中,透析的小分子量较大或样品含盐量较高时,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
② 为了加快透析速度,除多次更换透析液外,还可使用转子边搅拌边透析。透析的容器要大,如大烧杯等。

根据您的关注的36mm透析袋(透析分子量14kDa),36mm透析袋,36mm透析袋(透析分子量14kDa),透析分子量14kDa,SY0416,百奥莱博,,,您可能还对以下产品有需求:



名称:微量蛋白沉淀试剂盒
货号:BTN81217
规格:50次
本产品用于微量沉淀浓缩蛋白质样品,其原理是通过酸使蛋白质变性,溶解度降低,在离心条件下沉淀,而达到蛋白变性、蛋白浓缩、蛋白去盐的目的。他们还有一个重要的用途是去除污染的盐离子和其他小分子。

产品特点:
1. 操作方便迅速,只需要混匀后离心,不需要其他仪器。
2.产品稳定,可室温长期放置。
3.可以处理各种液体样品(如细胞或细菌培养物,细胞裂解物,蛋白质提取物等等)。
4.浓缩效果强,可浓缩浓度低达1μg/mL的蛋白。
5.可用于含SDS的样品,但灵敏度稍低(5μg/mL)。
6. 得到的蛋白质可用于后续的SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性,没有活性。

试剂盒组成:
成分 规格
溶液A 0.5ml
溶液B 1ml
溶液C 50ml
说明书 1份


储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

使用方法一:用于不含SDS的样品,但样品蛋白浓度不能低于1μg/mL
1、将100μL需要沉淀浓缩的蛋白样品转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
2、加入10μL溶液A,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
3、冰上放置15分钟。
4、加入10μL溶液B,轻轻混匀。
5、冰上放置60分钟。
6、4℃12000~15000×g离心10分钟。
7、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
8、加入1mL 冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃12000~15000×g离心15分钟。
9、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
10、短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
11、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质TCA污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。

使用方法二:用于含SDS的样品,但样品蛋白浓度不能低于5μg/mL
1、将200μL需要沉淀浓缩的蛋白样品(浓度不低于5μg/mL)转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
2、加入8μl溶液B,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
3、冰上放置30分钟或-20℃放置15分钟(过夜放置更好)。
4、4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
5、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
6、加入1mL冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
7、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
8、短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
9、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质TCA污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。

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货号 名称 规格
BTN100830 低pH缓冲液套装 30次
YT038 Western及IP细胞裂解液 100ml
YT040 Western及IP细胞裂解液(无抑制剂) 100ml
WE0274 蛋白标准溶液BSA 5ml
SNM408 PMSF(100mM) 1ml
SNM431 抗体清除液 500ml
SNM457 蛋白电泳预制胶(12%,10孔/15孔) 10块/盒


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