WH0164 T4 RNA连接酶II（截短型)

T4 RNA连接酶II（截短型)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的，我公司的T4 RNA连接酶II（截短型)品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品，可以为您提供专业的技术服务，以优良的价格、优质的服务、优先的理念，满足客户的各方面的需求，与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系，拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂

特别提示：包括T4 RNA连接酶II（截短型)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：T4 RNA连接酶II（截短型)
英文名称：T4 RNA Ligase 2,Truncated
产品货号：WH0164
产品规格：500U

T4 RNA连接酶II（截短型）可特异性催化5"-P腺苷化的DNA或RNA与RNA的3"-OH连接。本产品不需ATP来发挥活性，但需要供体底物的5"-P腺苷化。通过对野生型蛋白的截短改造，使得本产品失去了对非腺苷化5"-P的DNA或RNA与RNA3"羟基的连接活性，因此，如果供体5"-P进行腺苷化修饰，那么应用本产品可特异性的将其连接到受体RNA的3"端，从而可zuì大限度的减少非目标连接产物的背景。本产品通过大肠杆菌重组表达。包含野生型蛋白的N端249个氨基酸残基，分子量约为30.5kDa。本制品浓度为5U/μl。

产品特点：
·特异的催化5"-P腺苷化的DNA或RNA与RNA 3"-OH的连接，背景更低；
·蛋白比活性高，稳定性好。

产品组成：

组成	WH0164
T4 RNA Ligase 2,Truncated	500U
10×T4 RNA Ligase 2,Truncated Buffer	1.5ml

储存条件：-25℃～-15℃保存。

贮存液成分：10mM Tris-HCl，100mM NaCl，0.1mM EDTA，0.1mM DTT，50%甘油。

适用范围：
1．在二代测序（ NGS ）应用中，主要用于miRNA文库构建中RNA的3"端接头的连接。
2．5"-P腺苷化的DNA或者RNA标签与任何种类RNA的3"端连接。

单位定义：
在1×T4 RNA Ligase 2,Truncated Buffer反应液中，20μl反应体系下，37℃，30min内使0.4μg等摩尔比的5"FAM标记的17nt单链RNA与5"腺苷化的18 nt单链DNA连接50%时，所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。

质量控制：

性质	描述
蛋白纯度	＞99%
酶活性	30,000U/mg
单链核酸外切酶	50 U酶中，＜5.0%
双链核酸外切酶	50 U酶中，＜1.0%
双链核酸内切酶	50 U酶中，未检出
宿主基因组污染	50 U酶中，＜10拷贝
非特异性RNase残留	50 U酶中，未检出

使用方法：
在NGS文库构建过程中，一般按终浓度0.05~0.25 U/μl的量加入T4 RNA连接酶2（截短型）。也可根据实验具体情况来调整用量。
反应条件：25℃，60 min。
灭活条件：65℃，20 min。

根据您的关注的T4 RNA连接酶II（截短型)，您可能还对以下产品有需求：


SV0014 AclI限制性内切酶 1500U|300U|150U
SV0163 BsaI-HF限制性内切酶 5KU|1KU|500U
SV0233 BsrI限制性内切酶 5KU|1KU|500U
SV0296 CviKI-1限制性内切酶 1250U|250U
SV0300 DdeI限制性内切酶 5KU|1KU|500U
SV0365 EcoRV-HF RE-Mix限制性内切酶 200次
SV0368 FauI限制性内切酶 1KU|200U
SV0416 HinP1I限制性内切酶 10KU|2KU|1KU

关注T4 RNA连接酶II（截短型)，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：



名称：RNase A溶液(2mg/mL)
货号：BTN60309
规格：1.5mL
本产品是浓度为2mg/mL的RNase A溶液，不含DNase和蛋白酶活性，可以用于DNA提取(包括质粒DNA提取)时和蛋白质纯化时去除RNA污染。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：Klenow片段
货号：YT406
规格：100U
Klenow片段是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)。来源于大肠杆菌表达，表达基因的来源为polA 基因片段。

Klenow片段保留了DNA聚合酶I的5"→3"聚合酶活性和3"→5"外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5"→3"外切酶活性。Klenow Fragment的3"→5"外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)。

特点：对于5"突出或3"突出的粘末端都可以催化产生平末端，用于后续的平端连接。

用途：双链DNA 5"突出(5"overhang)末端的补平(fill-in)；双链DNA 3"突出(3"overhang)的打平(也称削平)；5"突出末端的标记；随机引物法进行DNA标记；Sanger双脱氧法进行DNA测序；cDNA第二链的合成或定点突变反应第二链的合成。

分子量：约68kDa(单体)。

活性定义：37℃30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。

酶活性检测条件：67mM potassium phosphate(pH7.4)，6.7mM MgCl2，1mM 2-mercaptoethanol，0.033mM dATP，0.033mM dTTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)。

纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。

酶储存溶液：25mM Tris-HCl(pH7.5)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%(v/v)glycerol。

Reaction Buffer(10X)：500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃)，50mM MgCl2，10mM DTT。

储存条件：-20℃

本页产品地址：http://www.yi7.com/sell/show-8568241.html