M04341 NF-κB抑制剂

NF-κB抑制剂由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品用于科研试验，我公司专注于抑制剂激活剂产品的研发、生产和供应，为您提供的NF-κB抑制剂质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品，可以为您提供专业的技术服务，以优良的价格、优质的服务、优先的理念，满足客户的各方面的需求，与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系，拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂

特别提示：包括NF-κB抑制剂(BAY 11-7082)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：NF-κB抑制剂(BAY 11-7082)
英文名称：BAY 11-7082
产品货号：M04341
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

BAY11-7082是一种NF-κB抑制剂，抑制泛素特异性蛋白酶(USP)7和21，IC50分别为0.19μM和0.96μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：19542-67-7
别名：BAY 11-7821
纯度：99.64%
分子式：C₁₀H₉NO₂S
分子量：207.25
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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货号	名称	规格
M00008	广谱JNK抑制剂(SP600125)	1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
M00202	ATR抑制剂(VE-822)	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M00463	IKK-2和IKK-1抑制剂(BMS-345541)	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M00480	蛋白酶体抑制剂(MLN2238)	1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
M00481	拓扑异构酶抑制剂(Daun02)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
M00562	Bax诱导凋亡抑制剂	5mg|10mg|25mg|50mg

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名称：PKC激活剂(PMA/TPA)
货号：YT346
规格：1mg
本品是一种zuì常用的佛波酯。PMA可以结合PKC，并激活PKC，随后导致一系列的细胞响应。PMA可以抑制Fas诱导的细胞凋亡，但又可以诱导HL-60细胞的凋亡。PMA在肝细胞中可以诱导iNOS的表达。PMA可以增强forskolin诱导的cAMP形成。PMA是一种促瘤剂，可以促进小鼠皮肤的成瘤。本品用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml。

CAS：16561-29-8
分子式：C36H56O8
分子量：616.84
纯度：＞99%。

注意事项：
1. 本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本产品在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃避光，有效期6个月。

名称：HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626)
货号：YT928
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种选择性的，的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20nM和30nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2、c-Kit、Lck、MET等的作用强100倍以上。

CAS：873837-23-1
分子式：C27H27FN8O3
分子量：567.01
纯度：98.9%
结构式：


BMS-599626选择性抑制重组HER1和HER2激酶的酶活性，IC50分别为20nM和30nM。此外，BMS-599626也抑制相关受体HER4，但是抑制效果低点(IC50为190nM)。BMS-599626定义为HER1的ATP竞争性抑制剂，HER2的ATP非竞争性抑制剂，Ki分别为2nM和5nM。BMS-599626抑制表达高水平HER1和/或HER2的肿瘤细胞增殖，包括Sal2、BT474、N87、KPL-4、HCC202、HCC1954、HCC1419、AU565、ZR-75-30、MDA-MB-175、GEO和PC9细胞，IC50分别为0.24μM、0.31μM、0.45μM、0.38μM、0.94μM、0.34μM、0.75μM、0.63μM、0.51μM、0.84μM、0.90μM和0.34μM。BMS-599626不会显著抑制不表达HER1或HER2的卵巢肿瘤细胞系A2780和MRC5成纤维细胞增殖。zuì新研究显示BMS-599626通过促进周期再分配和抑制DNA修复，而显著增强表达EGFR和Her2的HN-5细胞的放射敏感性。

AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时，显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%，伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，导致肿瘤生长全部受抑制，且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

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