特别提示:包括植物膜蛋白提取试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:植物膜蛋白提取试剂盒
英文名称:Plant membrane protein extraction kit
产品货号:HR0097
产品规格:50T|100T
跨膜蛋白承担各种生物功能,在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套,因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使膜蛋白丧失其天然结构,因而妨碍了膜蛋白的功能研究。
我司植物膜蛋白提取试剂盒是一种基于化学而非去污剂方法的高产膜蛋白提取试剂盒。植物膜蛋白提取试剂盒可以从各种植物中提取膜蛋白,可用于纯化蛋白的粗品制备及膜蛋白制备。提取过程简单方便。该试剂盒含有蛋白酶抑制剂混合物和磷酸酶抑制剂混合物,阻止了蛋白酶对蛋白的降解,为提取高质量的蛋白提供了保证。
本试剂盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。
本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。
本试剂盒中不含有EDTA,与金属螯和层析等下游应用兼容。
本试剂盒提取的蛋白样本含有高浓度的盐成分,不可直接用于2D电泳,如下游实验需要直接用于等电聚焦、双向电泳,请使用我司其他货号的试剂盒(HR0177)。也可以将zuì后样品除盐后再用于2D电泳,用脱盐柱脱盐处理(货号HR0389)。
储存条件:蛋白提取液、溶解液2-8℃保存;蛋白酶抑制剂-20℃保存。
有效期:一年。
使用前请仔细阅读产品说明书
使用限制:本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
产品更新:我司会更新或升级产品,以优化和增强其使用性能,产品说明书会进行相应的
版本更新。使用产品时,请参照随产品附带的说明书,不要参照网上下载的说明书,可能是不同的版本。
使用安全: 使用时需要合适的实验室外套,一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛,应立即用水冲洗。
注意事项:
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
2.禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
3.样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
4.zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
5.实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
产品特点:
1.使用方便。
2.含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
3.紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
4.将蛋白提取的时间缩短至1小时。
5.蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种的蛋白酶抑制剂AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64,每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
试剂盒以外自备试剂耗材和仪器
● PBS ● 吸头、离心管 ● 移液器 ●冰盒 ●离心机 ● 涡旋振荡器 ●冰箱
使用方法:
使用注意事项:
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀,不影响使用,溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
1.试剂准备:
每500μl冷的抽提液A中加入2μl蛋白酶抑制剂混合物,充分混匀后置冰上备用。
【注】:
① 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液,蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取液。
② 加过蛋白酶抑制剂的提取液一周内未使用完,再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制剂。
2.取洗净擦干后并去除叶梗和粗脉的100-200mg 植物组织样本用手术剪刀尽可能剪碎。
3.加入500μl提取液A,用匀浆机充分匀浆
【注】:
① 也可液氮研磨处理后加入提取液A
② 没有液氮研磨条件也可以直接加入冷的提取液A在冰上研磨处理。
③ 如果组织样本很细小,可以剪碎后直接加入提取液2~8℃振荡,可以不用匀浆器。
4.将匀浆移入另一个预冷的干净离心管中2~8℃条件下振荡1~2小时。
● 如果没有2~8持续振荡条件,也可直接置于2~8℃冰箱静置1~2小时,中间每隔10分钟涡旋
振荡混匀即可。
5.将提 取液在2~8℃条件下12000g离心5分钟,取上清。
6.在上清中加入5μl提取液B,充分混匀。
7.在37℃水浴10分钟。
8.在37℃温度下,1000g离心3分钟。
【注】:
● 此步骤必须37℃条件下离心。
● 如果离心机不可控温,可以不离心,延长上一步骤水浴时间,至溶液分层清晰即可。
或者在室温条件下离心,缩短离心时间至1分钟。
9.此时溶液分为两层,小心移除上层,留下管底部下层大约30~50μl液体。
【注】:
● 下层为粘稠状液体。
●含叶绿体的植物样本下层膜蛋白为黄绿色。通常不影响下游应用。
10.用50~150μl冷的膜蛋白溶解液C溶解下层溶液,即得膜蛋白样品。
11.将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
常见问题分析:
●蛋白浓度低?
膜蛋白丰度比较低,需要尽可能加大细胞上样量。处理部分样本时可能没有裂解完全,导致蛋白浓度低。只要适当延长试剂A的处理时间即可。zuì好在持续振荡的条件下处理,没有振荡器也可间隔几分钟用吸头吹打混匀。
●用什么方法定量蛋白?
建议用BCA法。不适合用Bradford法,因为试剂A中含有干扰Bradford 法的组份,导致定量不准。如果已经进行过透析处理或者用脱盐柱改换过缓冲体系,则可以用Bradford 法定量。
● 提取的蛋白具有活性吗?
本试剂盒不含有离子型去垢剂组份,不破坏蛋白的结构,没有对蛋白质之间原有的相互作用的破坏,蛋白均保持其天然构象和活性。
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名称:50mL亲和层析柱
货号:BTN140653
规格:50mL
本产品适用范围广泛,可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子;还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。
亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原-抗体、酶-底物或抑制剂、激素-受体等),通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性,对另一个分子进行分离纯化。
亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法,其示意图如下:
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
常用亲和标签及纯化方案:
名称:蛋白marker(14.4~97.4kD)
货号:BTN70102B
规格:20次
本产品为蛋白质电泳标准系列,为已知的标准蛋白质混合物,在SDS-PAGE时可以作为分子量标准,估计其他蛋白质的分子量大小。
产品特点:
1.简单,不需要自己单独购买各种蛋白质配置。
2.本产品有粉末型和溶液型两种,十分稳定。
3.本系列三种产品涵盖从 3.3 KD-200 KD的分子量范围。
所含成分及其分子量
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A型
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B型
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C型
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肌球蛋白重链
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200.0KD
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有
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钙调素结合蛋白
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130.0KD
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有
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兔磷酸化酶B
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97.4KD
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|
有
|
有
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牛血清白蛋白
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66.2KD
|
|
有
|
有
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兔肌动蛋白
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43.0KD
|
|
有
|
有
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牛碳酸酐酶
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31.0KD
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|
有
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人生长激素
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22.0KD
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大豆胰蛋白酶抑制剂A
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20.1 KD
|
有
|
有
|
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鸡蛋清溶菌酶
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14.4KD
|
有
|
有
|
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人工合成肽1
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7,823D
|
有
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|
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人工合成肽2
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5,856D
|
有
|
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人工合成肽3
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3,313D
|
有
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产品组成:
成分
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A型
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B型
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C型
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蛋白分子量标准A型(低分子量)
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15T
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-
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-
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蛋白分子量标准B型(中分子量)
|
-
|
20T
|
-
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蛋白分子量标准C型(高分子量)
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-
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-
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10T
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1×SDS-PAGE上样液
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0.5ml
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0.5ml
|
0.5ml
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说明书
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1份
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1份
|
1份
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储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
使用方法:
一、干粉型的使用:
1.开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末,各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
低分子量标准(BTN70102A)需要150μL。
中分子量标准(BTN70102B)需要200μL。
高分子量标准(BTN70102C)需要100μL。
2.沸水浴中加热 5分钟。
3.短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中,置-20℃长期保存。
4.使用时每次取一管,室温放置直到液体融化后,沸水浴中加热3~5分钟,即可上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
5.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
二、溶液型的使用:
1.将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存,每次只用一管,这样避免反复冻融。
2.使用时取一管室温放置直到液体融化。
3.沸水浴中加热3~5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
4.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
疑难解答:
1.分子量不同,SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶浓度不同。需要自己根据具体情况调整。
2.电泳之后可将胶进行染色观察,如果使用传统配方进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的一步式蓝色PAGE染液(BTN61204),该产品具有染色快,,灵敏性高等物点,是常规蛋白染色液的替代品。
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