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价格:电议
所在地:上海
型号:
更新时间:2020-09-30
浏览次数:860
公司地址:上海市漕宝路66号20F
刘小姐(女士)
订购须知:
1.:稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,的销售团队。
2.包装规格:常规包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装。
3.运输方式:默认顺丰快递,大宗货物走德邦物流。
4.质量保证:严格的质量控制,通过的检测,是61281-37-6五味子乙素质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
产品名称 |
61281-37-6五味子乙素 |
英文名称 |
Schisandrin B |
货号 |
YS-R7688 |
产品名称 五味子乙素
英文名称 Schisandrin B
分 子 量: 400.46
CAS NO.: 61281-37-6
纯 度: ≥98%
分子式: C23H28O6
性状: 无色柱状结晶
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 120-121℃
溶解性: 溶于石油醚、甲醇、乙醇,易溶于乙醚,极易溶于苯和氯仿,不溶于水。
提取来源: 五味子果实
药理药效: 五味子乙素具有拮抗 、抗癌、抗溃疡、保肝的作用
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: RP-HPLC:甲醇:水(65:35) λ:250nm(仅供参考)或:乙腈:水溶液=80:20 波长:250nm
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 补充中
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制生产对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
标准品、对照品的问题:
(一)来源:
依照有关规定,用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
AntiTRIP8b TRIP8b抗体(0.2 ml)
TRIP1 Antibody,TRIP1,TRIP1,Thyroid Receptor Interactor 1,TBP10,Tatbinding protein homolog 10,PSMC5,Proteasome (prosome,macropain) 26S Subunit,ATPase,5,p45,p45/SUG,SUG1,S8 TRIP1抗体
TRIM71 Antibody (Protein lin41 homolog) TRIM71抗体
AntiTRICB TRICB抗体(50 ul)
AntiTRICB TRICB抗体(0.2 ml)
AntiTRICA TRICA抗体(50 ul)
AntiTRICA TRICA抗体(0.2 ml)
TRIB3 Polyclo
TRIB2 Polyclo
TRIB1 Antibody TRIB1抗体
骨钙素/骨谷蛋白检测试剂盒3-(N-吗啡啉)-2-羟基磺2-8 ℃ for 6 months1-萘酯/1-萘基酯/-1-萘酯/正1-萘酯/α-萘酯/1-Naphthyl butyrate
远志进口/国产HLA G(C-terminal) 人类白细胞抗原G抗体(C端)含量:HPLC≥99Sandwich ELISA, Double Antibody骨钙素/骨谷蛋白检测试剂盒3-(N-吗啡啉)-2-羟基磺2-8 ℃ for 6 months1-萘酯/1-萘基酯/-1-萘酯/正1-萘酯/α-萘酯/1-Naphthyl butyrate
远志进口/国产HLA G(C-terminal) 人类白细胞抗原G抗体(C端)含量:HPLC≥996-氨基烟 AR
骨成型蛋白受体1A检测试剂盒N-三(羟基)基-2-基磺2-8 ℃ for 6 months多菌灵/2-(氧基氨基酰)苯并咪唑/贝芬替/苯并咪唑44/防霉宝/基-1H-苯并咪唑-2-基-氨基酯/棉萎丹/棉萎灵/N-苯并咪唑-2-基氨基酯/2-苯并咪唑氨基酯/2-(氧基碳酰氨基)苯并咪唑/BCM
莱苞迪甙A进口/国产WIG-1/PAG608 野生型P53诱导因1抗体含量:HPLC≥Sandwich ELISA, Double Antibody骨成型蛋白受体1A检测试剂盒N-三(羟基)基-2-基磺2-8 ℃ for 6 months多菌灵/2-(氧基氨基酰)苯并咪唑/贝芬替/苯并咪唑44/防霉宝/基-1H-苯并咪唑-2-基-氨基酯/棉萎丹/棉萎灵/N-苯并咪唑-2-基氨基酯/2-苯并咪唑氨基酯/2-(氧基碳酰氨基)苯并咪唑/BCM
骨成型蛋白受体Ⅱ检测试剂盒3-(N-吗啡啉)-2-羟基磺钠盐2-8 ℃ for 6 months去氧氟尿甙/去氧氟尿苷/5’-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷/5-脱氧氟尿苷/氟铁龙/5'-脱氧-5-氟尿苷/5-氟-5-脱氧尿苷/5′-dFUrd
远志皂苷元进口/国产hemagglutinin protein/H 疹病血凝抗体含量:HPLC≥99Sandwich ELISA, Double Antibody骨成型蛋白受体Ⅱ检测试剂盒3-(N-吗啡啉)-2-羟基磺钠盐2-8 ℃ for 6 months去氧氟尿甙/去氧氟尿苷/5’-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷/5-脱氧氟尿苷/氟铁龙/5'-脱氧-5-氟尿苷/5-氟-5-脱氧尿苷/5′-dFUrd
远志皂苷元进口/国产hemagglutinin protein/H 疹病血凝抗体含量:HPLC≥991,1,2-三氯三氟烷(CFC-113 for HPLC, ≥99.5
莱苞迪甙A进口/国产WIG-1/PAG608 野生型P53诱导因1抗体含量:HPLC≥1-酰萘 97
61281-37-6五味子乙素定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次Endoco
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次Sargassum海藻探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年24周 低温
Anecortave Acetate20mg/支RALA+RALB Ras样蛋白A+B体ELISA Kit for Heat Shock Protein 90kDa Beta 1 (HSP90b1)
20mg/支RASGAP RAS的GTP酶激活蛋白体ELISA Kit for Phospholipase A2, Lipoprotein Associated (LpPLA2)
Anethole (AS)20mg/支RIAM/APBB1 interacting protein 1 β淀粉样蛋白前体结合蛋白B1体ELISA Kit for Phospholipase A2, Lipoprotein Associated (LpPLA2)
1,6anhydroDglucose20mg/支Rab11 ras癌因家族Rab11蛋白体ELISA Kit for Phospholipase A2, Lipoprotein Associated (LpPLA2)
Anileridine Hydrochloride CII20mg/支RAB2/RAB2A ras癌因家族Rab2体ELISA Kit for Nitric Oxide Synthase 3, Endothelial (NOS3)
Anisole20mg/支RAB5 ras癌因家族Rab5蛋白体ELISA Kit for Nitric Oxide Synthase 3, Endothelial (NOS3)
Antazoline Phosphate20mg/支RAB8 ras癌因家族Rab8蛋白体(原癌因c MEL)ELISA Kit for Nitric Oxide Synthase 3, Endothelial (NOS3)
Anthralin20mg/支RAB9 ras癌因家族Rab9蛋白体ELISA Kit for Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2)标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。