可溶性CD28, sCD28, 检测试剂盒
可溶性CD28, sCD28, 检测试剂盒 说明书Elisa检测试剂盒专业售后服务提供代测:规格:96T/48T试剂盒说明书:48孔配置一份/9...
可溶性CD28, sCD28, 检测试剂盒
说明书Elisa检测试剂盒专业售后服务提供代测:
规格:96T/48T
试剂盒说明书:48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务,质量保证,提供代测服务
可溶性CD28, sCD28, 检测试剂盒 Elisa试剂盒实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗LEP抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗LEP抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的LEP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
该ELISA试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
可溶性CD28, sCD28, 检测试剂盒 包装规格:
48孔配置
96孔配置
保存
说明书
1份
1份
封板膜
2片(48)
2片(96)
密封袋
1个
1个
酶标包被板
1×48
1×96
2-8℃低温保存
标准品
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃低温保存
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
2-8℃低温保存
酶标试剂
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低温保存
样品稀释液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低温保存
显色剂A液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低温保存
显色剂B液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低温保存
终止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃低温保存
浓缩洗涤液
(20ml×20倍)×1瓶
(20ml×30倍)×1瓶
2-8℃低温保存
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1. 血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3. 尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6. 组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
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