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世通计量检测有限公司是一家的第三方仪器校准检测资质认证机构,经合格评定认可委员会(简称CNAS)和实验室互认组织(ILAC-MRA)授权,并通过计量质量技术监督备案和ISO17025计量准则.通过CNAS认可项目达500余项,CNAS认可代码:L3170,检测能力达千余项。...
世通计量检测有限公司是一家的第三方仪器校准检测资质认证机构,经合格评定认可委员会(简称CNAS)和实验室互认组织(ILAC-MRA)授权,并通过计量质量技术监督备案和ISO17025计量准则.通过CNAS认可项目达500余项,CNAS认可代码:L3170,检测能力达千余项。专业从事仪器校准,仪器校正,仪器校验,仪器外校,仪器计量,仪器检测,计量检测,计量校准,仪器设备校准,检测设备校准,仪器,仪器标定,量具校准,量具检测,计量器具校准,计量内校员培训,并且各地均可安排下厂校准,校准完后并出具符合ISO、UL、TUV、3C、CQC、CE及客户验厂审核等要求之校准证书/报告。
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无线电室:成立于2005年,经过10多年的不懈努力,科室规模和业务得到不断地发展和壮大。目前拥有12名技术人员,其中工程师5人,中级工程师5人,工程师2人。实验室配备有各种高性能进口天线、频谱分析仪、场强仪、高性能标准信号源、测量接收机、铷原子频标、频标比对器、Agilent 26.5GH频谱仪、宽频示波器校准仪、音频分析仪、等设备,可开展电波暗室、屏蔽房/室等无线电类及时频类仪器校准、检测服务。事实上,分光光度计的设计原理和工作原理,允许吸光值在一定范围内变化,即仪器有一定的准确度和度。如EppendorfBiophotometer的准确度≤1.0%(1A)。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动,都是正常的。另外,还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值,离子浓度等:在测试时,离子浓度太高,也会导致读数漂移,因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液,如TE,可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素:由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒,尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了大程度减少颗粒对测试结果的影响,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.。在此范围内,颗粒的干扰相对较小,结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低,或者过高(超过光度计的测试范围)。后是操作因素,如混合要充分,否则吸光值太低,甚至出现负值;混合液不能存在气泡,空白液无悬浮物,否则读数漂移剧烈;必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大;换算系数和样品浓度单位选择一致;不能采用窗口磨损的比色杯;样品的体积必须达到比色杯要求的小体积等多个操作事项。
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世通检测光学室:成立于2009年,是本机构发展速度快的专业科室,实验室拥有一支平均从业时间10年的专业校准队伍,是华南地区少数具备光照度计等校准资质的民营机构。目前有3名技术人员,其中工程师1人,中级工程师1人,助理工程师1人。实验室可开展验光仪、焦度计、光功率计、光时域反射计、亮度计、照度计等仪器的校准咨询服务和电子投影机及照明工程的校准服务。声学室:建于2009年,实验室拥有一支训练有素,工作严谨、具有强业务素质的技术队伍。目前拥有2名技术人员,其中工程师1人,中级工程师1人。实验室配备有标准级传声器、活塞发声器、多频多功能声级校准器等设备;可进行声级计、声校准器、噪声频谱分析仪等设备的校准咨询服务。
除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品,A320一般是0。
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世通检测高压检测室:成立于2009年,是本机构发展速度快、有活力的的科室之一。实验室拥有一支经验丰富、经过专业培训的技术队伍,是华南地区少数具备高压检测能力的实验室。目前拥有6名技术人员,其中工程师3人,中级工程师3人。实验室配备有高性能试验变压器、互感器校验台、电力安全工器具拉力试验机等检测设备。可开展电压互感器、电流互感器、变压器、直流高压发生器等电力高压设备、产品以及安全帽、安全带、钢丝绳等安全工器具产品校准及检测。
蛋白质的直接定量(UV法)
这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。选择Warburg公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除320nm的“背景”信息,设定此功能“开”。与测试核酸类似,要求A280的吸光值至少大于0.1A,的线性范围在1.0-1.5之间。实验中选择Warburg公式显示样品浓度时,发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上,只要观察A280的吸光值的变化范围不超过1%,表明结果非常稳定。漂移的原因是因为Warburg公式吸光值换算成浓度,乘以一定的系数,只要吸光值有少许改变,浓度就会被放大,从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法,适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说,速度快,操作简单;但是容易受到平行物质的干扰,如DNA的干扰;另外敏感度低,要求蛋白的浓度较高。
莆田仪器校准检测地址
世通检测电学室:始建于2005年,为本机构早成立、具实力的科室之一。迄今为止,电学室拥有20名技术人员,中工程师9人,中级工程师9人,工程师2人。实验室配备有多功能校准源、过程仪表及校验仪、标准电阻、交直流电阻箱、8位半数字万用表、Fluke多功能校准仪等设备,可开展电压、电流、电阻及功率等电学类校准服务。无线电室:成立于2005年,经过10多年的不懈努力,科室规模和业务得到不断地发展和壮大。目前拥有12名技术人员,其中工程师5人,中级工程师5人,工程师2人。实验室配备有各种高性能进口天线、频谱分析仪、场强仪、高性能标准信号源、测量接收机、铷原子频标、频标比对器、Agilent 26.5GH频谱仪、宽频示波器校准仪、音频分析仪、等设备,可开展电波暗室、屏蔽房/室等无线电类及时频类仪器校准、检测服务。
比色法蛋白质定量
蛋白质通常是多种蛋白质的混合物,比色法测定的基础是蛋白质构成成分:氨基酸(如酪氨酸,丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应,产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关,从而反应蛋白质浓度。
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