上海素尔生物科技有限公司常年供应优质羊ＥＬＩＳＡ试剂盒，羊ＥＬＩＳＡ试剂盒实验前你需要了解这些：
1、为什么不将测试范围延伸到所述的灵敏度？
答：灵敏度是统计中大于零的可测到的zui低值。它是通过本底信号和试验的可变性计算出来的。灵敏度是将20个零复制物的中值加两个标准差从标准曲线换算成分析物的浓度。而zui低标准是我们可以放心的、仍可与标准曲线成直线相关的zui低点，因而是可定量的。
2、ELISA试剂盒可用于组织匀浆液或其他一些未验证过的样本类型的检测吗？
答：非常遗憾，组织匀浆液并不是ELISA试剂盒常规验证样本类型。但这并不意味着其不能用于这些未验证样本的检测。使用者需先做掺入回收实验来验证其是否可用。先，需要将待检测样本分为两份。在其中一份中掺入一定量的标准品。将掺入标准品的样本和未掺入的样本均一个做梯度稀释。 一般来说，样本的回收率在80-120%的是可以接受的。此方法可用于验证任何未经验证的样本类型。
3、我加完终止液后，我的ELISA平板上的孔变为绿色的了，这是为什么？
答：这种情况发生的原因通常是此孔内的底物未被混合均匀。加完终止液后，请轻弹平板或将其置于平板振荡器上混匀，直至完全变黄。
4、在加完终止液后，为什么我的孔内会出现棕色的凝结物？
答：这主要是由于加完HRP标记的检测抗体（或链霉素标记的HRP）后未完全洗涤所造成的。当 HRP与底物以及终止液同时存在的情况下，可出现棕色的凝结物。此种情况可通过一下方法予以解决：在添加完洗涤液后静止30秒，然后完全移除洗涤液， 再进行下一次的洗涤。
5、什么是掺入回收实验？
答：掺入回收预试验可对羊ＥＬＩＳＡ试剂盒未验证过的样本进行实验， 可用于验证任何未经公司验证的样本类型。简单来说，实验者将样本分为两份：一份中掺入一定量的试剂标准，然后做一稀释系列（一般稀释到1:16），再将掺入过的一份同未掺入的一份相比。采用以下的公式来计算回收率（%）：测试值（ pg/毫升）／期待值（ pg/毫升）x =%回收率。一般来说，回收率在80-120%可认为是可接受的。但是，可接受范围应由每一实验室自行决定。这种方法可用于检测未被检定的任何样本。