1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
600 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
300 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
150 ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
75 ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
37.5 ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
麦芽浸膏 成骨细胞生长因子
麦芽浸粉 HRP 标记内参抗体 (β-Tubulin)
麦芽浸粉 Caspase 2 检测试剂盒
麦芽浸粉 PRMI1640 培养基 ( 含 10% 胎牛血清 )
马来酸钠 HRP 标记内参抗体 (β-actin)
马来酸钠 Caspase 1 检测试剂盒
马来酸钠 PCR Mix 染料
马来酸 COX IV 小鼠单抗
马来酸 Carnoy 固定液
马来酸 生物素化兔 IgG
氯萘酚溶液，3mg/mL 柱式粪便 DNAout
氯萘酚溶液，3mg/mL 包涵体大量纯化试剂盒
氯萘酚溶液，3mg/mL 柱式凋亡 DNAout
氯霉素溶液 ,25mg/mL 糊精
氯霉素溶液 ,25mg/mL 半纤维素酶
氯霉素溶液 ,25mg/mL 链霉亲和素磁珠
氯霉素干粉 羧甲基纤维素钠盐
氯霉素干粉 半乳糖氧化酶
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
