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人抗 HCG 抗体ELISA试剂盒酶联免疫分析

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  • 更新日期:2014-08-01 14:58
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详细介绍
人抗 HCG 抗体ELISA试剂盒酶联免疫分析

实验原理:
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗HCG抗体 IgA(HCG-IgA)水平。用纯化的人
抗 HCG 抗体 IgA(HCG-IgA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加
入抗 HCG 抗体 IgA(HCG-IgA),再与 HRP 标记的羊抗人抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗
体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色,并在
酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗 HCG 抗体 IgA(HCG-IgA)呈正相
关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人抗 HCG抗体 IgA(HCG-IgA)浓度。样本处理及要求:
1.  血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上
清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.  血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次
离心。
3.  尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程
中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。                                                                        4.  细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/
分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞
浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分
钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.  组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器
将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待
检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上
进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7.  不能检测含 NaN3的样品,因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在一、第二孔中分别加标
准品 100μl,然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从一孔、第二
孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,
混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各
取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混
匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准
品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,
浓度分别为36pg/ml ,24pg/ml,12pg/ml,6pg/ml,3pg/ml)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混
匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将 30(48T的 20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的 20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止
液后 15分钟以内进行。
注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值
大于标准品孔一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计
算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.  如与英文说明书有异,以英文说明书为准。                                
   试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批见应分别小于9%和 11%
检测范围:                                                                                           
1pg/ml - 45pg/ml                                                                             
                                                       
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月 
 
 
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