进口6515型药品强光稳定性测试箱
●一般特点：
1)它是新技术的药品稳定性测试仪器，用于强光照射试验下药物的稳定性测定，用于药品失效评测，满足美国ICH、FDA标准要求；
2)根据ICH Q1B option 1要求，采用D65型灯光，可同时产生近UV(近紫外)光和可见光；
3)校正光子检测器可检测产品架上的光照射强度。灯光强度(W/m2或Lux)、爆光水平(W-hr/m2或Lux-hr)被1个数字校正的光度计连续检测、显示。通过程序控制，爆光水平达到规定要求后该灯光将自动关闭。这就不用定时器来控制关灯，避免烦琐的操作；
4)在强光稳定性测试过程中，为了提高可靠性，箱体内的空气温度、湿度(可选)条件可被控制；
●标准特点：
1)温度范围：15~ 40℃；
2)温度控制：±0.3℃；
3)数字光度计可实时显示光的强度；
4)可连续检测总的爆光水平，并带自动关灯功能；
5)采用荧光D65型灯光，可同时发出VIS可见和UVA近紫外光线；
6)数字微电脑控制器可显示、控制温度；
7)高反光的清洁、光滑的箱体内部表面；
8)强制通风循环，可确保箱体内部温度和湿度的良好均一性；
9)灯光源易于更换；
10)控制面板易于接近、锁定；
11)箱体内部设计，可满足爆光的均一性和光谱能量的优良分布效果；
12)灯光源设计、制造完全符合ICH的对VIS & UVA的爆光指令要求；
13)可调节高度的多孔搁架；
14)光紧固的箱门；
15)D65型荧光灯光源；
16)UVA(近紫外光)光强，典型的如1.5 W/m2 (须要133小时才能达到ICH建议达到的200 W-hr/m2强度水平)；
17)VIS(可见光)光强，典型的如10 klux(须要120小时才能达到ICH建议达到的1.2 million lux-hr强度水平)；
注意：不同型号之间的光强度会有轻微变化；
●可选功能和附件：
1)循环图表记录仪，12"微电脑控制器及数字显示(可看下表)；
2)安装、试运行和培训包裹；
3)可选的不锈钢多孔搁架；
4)6510 & 6515型：4个旋转脚架，2个锁定，2个标准的；
5)6515 & 6535型：冷凝水循环系统，可避免使用屋内的水源供应或水龙头；
6)可选增加的UVA(近紫外光)检测器，可检测入射的UVA光数量；
7)可选增加的VIS(可见光)检测器，可检测入射的VIS光数量；
8)IQ/OQ协议和所在地确认服务；
●具体技术特点：
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型号
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6510
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6515
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6530
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6535
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RH湿度范围
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-
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＊30- 75%
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-
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＊30- 75%
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湿度控制
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-
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±5%
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-
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±5%
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光度计数量，# of
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1
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1
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2
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2
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UVA检测器，# of
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1
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1
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2
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2
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VIS检测器，# of
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-
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1
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-
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1
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搁架数量
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1
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1
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2
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2
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可用搁架面积cm2
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14.6(1.5ft2)
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14.6(1.5ft2)
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39(4ft2)
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39(4ft2)
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搁架尺寸WD mm
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579×645
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579×645
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743×673
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743×673
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可调节搁架高度 mm
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127~ 559
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127~ 559
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127~ 406
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127~ 406
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外尺寸WDH mm
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112×828×927
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112×828×927
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＊＊937×940×2294
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＊＊937×940×2294
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＊RH湿度范围：受5℃时zui小露点限制；
＊＊外尺寸中并没包含光度计的尺寸；
注意：以上指标的环境条件为20℃，50%RH；
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●订购信息：
1)进口6510型药品强光稳定性测试箱，带光照、温度控制，不带湿度控制；
2)进口6515型药品强光稳定性测试箱，带光照、温度、湿度控制；
3)进口6530型药品强光稳定性测试箱，带光照、温度控制，不带湿度控制；
4)进口6535型药品强光稳定性测试箱，带光照、温度、湿度控制；
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