xt56815 液态烃闪蒸气化取样进样器

北京百思佳特公司 刘静销售热线：液态烃闪蒸气化取样进样器 一、适用范围 本仪器用于液态烃类等可液化气

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销售热线：

jst.testmart.cn/">液态烃闪蒸气化取样进样器
一、适用范围
本仪器用于液态烃类等可液化气体分析前的预处理，将液态样品转化为等组成、恒温、恒压、可控制流速的气态物质，以便于测定。本品适用于以下诸项分析：
★乙烯、丙烯及丁烯各异构体中微量水的分析，配合库仑法微量水测定仪或露点仪使用。
★各类工业用烯烃中微量氧的分析，配合微量氧分解仪使用。
★各类工业用烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合气相色谱仪使用。
★液态烃组成分析，配合气相色谱使用。
★液态烃中微量硫、砷等物质的分析。
★各类制冷剂及SF6中微量水分析。
二、方法原理：
在普通蒸馏中，液体在一定压强下放在一个容器内加热直到蒸馏完毕。在称为闪蒸的改进方法中，液体以蒸出的速度滴入一个加热容器，因此在任何时刻，容器内没有多少液体。闪蒸的方法在有机反应中能够保证有机物尽可能少地分解，在处理液体时能够保证液体等组成气化，即气化后的组成特别是其中微量杂质含量与其在液态时的组成完全相同。
例如：如果用普通的方法对乙烯或丙烯进行气化，气态组份中各类物质的浓度与其在液态中的浓度便有较大差异，特别是微量组份的差异将使样品严重失去代表性。乙稀、丙烯的气化过程强烈吸热，导致阀门、管线内部温度过低，甚至低于露点或霜点，使微量水吸附并冻结在阀门里或管线内壁，使馏出气体中微量水含量低于其液态中含量，使分析结果偏低；一旦气化速度降低或气化位置改变，冷冻点温度升高时，被吸附的微量水解吸并与气体混合，又使分析结果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析结果波动较大的根本原因就在于此。
液态烃闪蒸气化取样进样器克服了以上所述不利因素，使液体以蒸出的速度进入一个加热的耐压容器，并引入了一个新的概念——等组成气化。
液态烃闪蒸气化取样进样器基本型号介绍
★手动型：：接通电源后五分钟自动恒温，显示气化温度；质量流量计指示微分流量和累计流量，平面六通阀手动切换；入口接已液化的可液化气体，出口输出稳定流速、稳定压力、室温的并与液体等组成的气体。
★全自动型：：接通电源后五分钟自动恒温，显示气化温度；质量流量计指示微分流量和累计流量，平面六通阀自动切换；自动调节流速，自动控制进样量；入口接已液化的可液化气体，出口输出稳定流速、稳定压力、室温的并与液体等组成的气体。

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