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所在地:上海
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更新时间:2018-11-08
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公司地址:上海市闵行区光华路2118号
李经理(先生) 经理
信帆生物具有高水平科研实验室、满足科研市场的要求。公司联合科研机构进行技术的工业化实践,走出一条科研生产一体化的技术开发道路。公司遵循“以人为根本,项目为核心,市场为导向,创新为手段,现代技术为保障,创造价值为目的”的经营理念,在科研领域实现创新和发展。 |
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产品名称: | 大鼠活化素A(ACV-A)elisa试剂盒 | ||||||
英文名称: | Rat ACV-A (Activin A) elisa Kit | ||||||
规格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,请勿用于临床诊断 | ||||||
1、要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20℃左右时,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头的液体和孔壁接触,液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档,防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。(酶标板只要取出需要量) 9、手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15-30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。 11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸,具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,所以务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 |
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大鼠活化素A(ACV-A)elisa试剂盒 | |||||||
问题:实验中造成回收率偏低的原因? 答:添加量不准确,的添加量。 添加浓度不适合,添加合适的浓度。 取液吹干量少,准确的取液吹干。 复溶液未稀释或加入量多,正确的稀释复溶液。 |
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问题:如果我们检测的样本是组织样本,请问应该选用什么来组织匀浆,浓度是多少? 答:一般我们试剂盒的组织匀浆,都是按照10%进行匀浆,即1g组织加9ml的匀浆液,匀浆液可以选取sheng理盐水,也可以选取PBS,但是PBS,PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol. |
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问题:洗板的时候,注意事项有哪些? 答:洗板时注意各种试剂盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀释,应按要求稀释,所用的水电 导率在 1.5us/cm 之下,洗液如果结晶应待其融解后配制。保证洗板浸泡时间为 40 秒左 右,孔内液体被洗板机吸收得越干净洗涤效果更好,手工洗板防止洗液在孔内形成气泡。 |
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大鼠活化素A(ACV-A)elisa试剂盒 | |||||||
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