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SPR-DT12A 天津赛普瑞溶出试验仪(12杯溶出仪)

天津赛普瑞实验设备有限公司
会员指数: 企业认证:

价格:电议

所在地:天津

型号:SPR-DT12A

更新时间:2024-01-15

浏览次数:1244

公司地址:天津市南开区红日南路42号环兴科技园A座436室

刘绍玲(女士) 经理 

产品简介

天津赛普瑞溶出试验仪(12杯溶出仪)经营生产项目主要有SPR-DT12溶出度检测仪,SPR-DMD1600溶出介质自动脱气仪,针式过滤器,微孔滤膜,BRIAN液相色谱柱,隔膜泵,柱温箱,三联过滤器,六联过滤器,超声波清洗器等。赛普瑞SPR-DT12A溶出试验仪(12杯溶出仪)生产厂家

公司简介

天津赛普瑞实验设备有限公司是集研发、生产、销售于一体的专注于实验室仪器、耗材的综合性公司,从事经营实验室仪器检测配件、设备多年。本公司技术力量雄厚,生产设备齐全,产品质量稳定,注重吸收国内外先进技术,积极开发新型号、新产品,我们的企业宗旨是“质量过硬,信誉至上”,我们将继续奉行“诚实、奉献、开拓、进取”的敬业精神,不断完善企业经营管理体系,为用户提供完善的售前、售中和售后服务,产品终身维修,以优质的产品,面向广大新老客户。目前经营生产项目主要有SPR-DT12溶出度检测仪,SPR-DMD1600溶出介质自动脱气仪,针式过滤器,微孔滤膜,BRIAN液相色谱柱,隔膜泵,柱温箱,三联过滤器,六联过滤器,超声波清洗器等。代理销售日本岛津、美国安捷伦、美国沃特斯、美国热电、德国默克、日本资生堂、日本昭和、美国PE等品牌,代理国内的上海雷兹、上海精科和上海博讯等知名品牌的产品。 本公司秉承质量过硬、诚信为本的经营理念,以优质的信誉赢得了多年稳定的客户群,并将一如既往,竭诚欢迎您的惠顾。
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产品说明

SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪)(药物溶出仪)(12杯溶出仪)

· 产品型号SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)

· 产品特点根据《药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的药物溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)

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SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)是根据《药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的药物溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)。该仪器采用双排12杯12杆结构形式,并采用独特的双区设计,可在实验温度相同的情况下,同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速,不同溶出介质体积的药物溶出度实验,有效地提高了仪器使用率。同时,可一键切换至全溶出实验模式,进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出试验的单位或实验室。
SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)该仪器机头可电动升降,采用液晶触摸屏,菜单式操作。本溶出仪具有取样选点定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提前预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接进、出水口,方便水浴箱的拆卸、清洗。

SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)主要特点

· 电动升降机头,用户可随时暂停升、降过程,使机头悬停于不同高度,自动化程度高。

· 采用电容触摸屏进行仪器控制,触摸屏无需校准,使用简洁方便。

· 水浴箱循环管路采用原装进口快速接头,结构精巧、流量大、人体工学设计、易于操作,并具有的防腐蚀能力,同时便于水浴箱的拆卸及清洗。

· 独特的双区设计,可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验(6杯)。

· 仪器具有超低温报警(<3℃)、超高温报警(>50℃)及过热保护功能。

· 搅拌桨、转杆、转篮均采用不锈钢材料制造,耐腐蚀性能良好。

· “溶出试验”可进行分区进行(各6杯)溶出度试验,亦可进行全溶出试验(12杯)。

· “基础设置”进行日期及时间的设置、温度校准以及报告内容选择。

· “参数设置”可保存10组试验参数,并可在“溶出试验”中的“参数设置”功能进行调用,亦可

随时

· 修改试验参数,便于研究性试验。

· “定时关机”功能可在预设时间停止溶出试验。

· “定时加热”功能可在预设时间为水浴箱开始加热,节省实验时间,提高工作效率。

· 实验界面内,水浴箱显示实时温度,如环境温度发生较大变化时,用户可自行校正。

· 用户上次使用的试验参数自动存储于机内,下次开机无需重复设置。

· 仪器内置时钟,可显示日期及时间,并可自行校正。

· 仪器具有试验参数报告保存功能,可保存近的12次试验参数,方便使用。

· 标配密封杯盖,有效地防止溶出介质蒸发。

· 标配12个185mm高度精品溶出杯,12只搅拌桨及12只转篮(包含转杆)。

· 可选配专用打印机,用户可打印多组自选实验参数,并具有近12组实验参数保存功能。

SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)性能指标
SPR-DT12A溶出试验仪(溶出仪/药物溶出仪)的技术指标和安全性能完全符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下:

· 调速范围:(25~250)转/分

· 转速分辨率:1转/分

· 稳速误差:≤±1%(100~250转/分)
≤±2%(50~100转/分)
≤±4%(25~50转/分)

· 水浴调温范围:(5~45)℃(>室温)

· 温度分辨率:0.1℃

· 控温精度:≤±0.1℃

· 水浴zui大温差:≤0.3℃

· 取样次数:≤164次

· zui小可选取样周期:1分钟

· zui大可选取样周期:9999分钟

· 单次实验zui大可选时长:9999分钟≈166小时≈7天

· 计时精度:24小时误差≤0.18秒,年误差≤63.1秒

· 工作环境:环境温度5—37℃,相对湿度≤80%

· 安全性能:符合行业标准

· 电源要求:220V 50Hz 10A

· 电加热功率:≤600W

· 外形尺寸:1000×550×800mm(长×宽×高)

· 根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能(机械验证)服务
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