Z-2 消毒机

英国Bioquell 过氧化氢蒸汽发生器，消毒机Bioquell Z-2 是一套完整的房间/区域消毒解决方案，提供用户友好型操作并具有独特的参数循环控制，无需气体循环开发（非 GMP 设施）。但Bioquell Z-2适用于GMP，它将 HPV 发生器、气体分布和触媒分解通风集成到单个移动系统中。

深圳柏安诺科技有限公司 Shenzhen Biovano Technology Co. Ltd. 随着国内外生物科技产业的方兴未艾，实验动物及生物安全领域的相关设备和设施也在高速发展，诚如十几年前还无人知晓的独立通气笼具IVC已经遍布大大小小的实验动物中心，而具有尖端科技的过氧化氢蒸气HPV消毒灭菌设备如今也是遍地开花，广泛应用于科研、制药和医疗等领域。 面对纷繁复杂的仪器设备、规格型号，快速的升级换代和多变的使用需求，常常让管理者不知所措。如何设计一套量身定做的解决方案，帮助使用者既满足现在的各项使用需求，又能面向未来的扩展提供接口？ 深圳柏安诺科技有限公司应运而生，我们成立于深圳，专业化的柏安诺拥有着一批多年行业工作经验的专业技术人员，以及紧密合作多年的先进设备生产厂家，如实验动物设备领域的意大利泰尼百斯TECNIPLAST集团和生物灭菌领域的英国倍尔科Bioquell公司，均为相关行业的顶级设备和服务供应商，提供欧美最新设计理念和技术的全方位支持，我们同时特聘国内外相关行业专家进行方案推荐和评审咨询。柏安诺可以根据用户的需求和客观情况，提供方案设计、设备预算、产品供应、安装售后等一系列整体解决方案。 柏安诺不仅仅是产品的经销商，更是服务的提供者，我们欢迎任何业内用户拿起电话、或者发送邮件向我们免费咨询，我们将根据丰富的产品知识和多年的相关经验为您创想未来，提供最专业的咨询服务，为您营造适合于您实验室的解决方案，我们追求的是最优化的方案设计和最合理的设备配置，而不是廉价的产品和无奈的妥协。 柏安诺-您忠实的合作伙伴！

英国Bioquell 过氧化氢蒸汽发生器，消毒机

Bioquell Z-2 是一套完整的房间/区域消毒解决方案，提供用户友好型操作并具有独特的参数循环控制，无需气体循环开发（非 GMP 设施）。但Bioquell Z-2适用于GMP，它将 HPV 发生器、气体分布和触媒分解通风集成到单个移动系统中。

本系统带有用户友好型触摸屏控制，易于操作，zui大区域消毒空间可达 250m3，使用参数进行控制（更大区域可使用定时循环来保证）。其简单的菜单驱动式用户界面简化了循环参数的设定。图形显示会实时显示生物净化循环过程，且通信端口允许通过建筑管理系统 (BMS) 来控制。我们的 Bioquell 双回路技术使得生物净化循环快速，而无需对房间进行预处理或除湿。Bioquell Z-2 系统还包括一个房间测量设备和一个手持式 H2O2 监视设备。

英国Bioquell 过氧化氢蒸汽发生器，消毒机特点

• 快速、有效、无残留的循环，产物无需额外处理
• 整个生物净化过程采用单同一系统完成
• 使用参数控制，快速灭菌空间zui大可达250m3（更大区域可使用定时循环来保证）
• 能够在管制区域中使用（需配合定时 HPV 循环使用）
• 可以轻松移动至需要生物净化的区域

BIOQUELL Z2 是一种应用过氧化氢蒸汽进行区域生物净化的设备，提供区域、房间或建筑物以快速、可重复、可靠的微生物杀灭。研究证明对所有引起HAI的主要成因（MRSA, VRE,  C.difficile, Klebsiella Acinetobacter）、病毒和真菌都具有良好的杀灭效果， BIOQUELL提供了一个独特的解决交叉感染的方案，已经在科研及医疗保健市场取得了巨大的成功，并获得多个法规制定者越来越多的兴趣与支持 - VMD,FDA, MCA, HSE，适用于生物安全实验室、实验动物中心、制药厂GMP厂房、传染病房等需要定期消毒灭菌的场所
英国Bioquell 过氧化氢蒸汽发生器，消毒机特色介绍

• 适用于GMP 和GLP的环境
• 快速、自动的房间/区域灭菌，zui大灭菌空间高达500m3
• 整个循环过程由电脑软件优化以达到可靠的杀菌目的
• 非常易用 – 软件系统
• 完全整合的过氧化氢发生器 –含远程操作面板及分解触媒单元
• 设备在室内工作 – 由室外进行操作
• 可定时或由工作参数控制整个过程
• 快速、可靠及可重复的循环过程
• 可移动、完全自动化及灵活的操作程序
• 自动调节控制灭菌空间的环境参数
• 内置过氧化氢泄露测量仪
• 对房间条件要求低，可连续进行工作，无须等待

BIOQUELL Z2 组成和操作

应用领域

◎ 房间/设施生物消毒

在很多应用中，维持无菌环境（如洁净室、研究实验室和高防护实验室）或恢复安全环境（如在高防护实验室出现事故后）都需要消毒。根据您的应用，您可以配合固定式系统、半固式定系统或移动式系统使用过氧化氢蒸汽对房间进行消毒。

◎ 制药/生物制药

生物制药过程需要大范围应用无菌处理并要求相关的环境控制和监测，以确保完成这一过程。HPV 消毒技术传统上用于制药行业中的隔离器，现已扩展到房间消毒、物料传递和处理设备生物净化。能够管理房间规模区域的安全性同时又达到 6 log 芽孢杀灭效力是一大重要提高；较之手工操作，这样更能增强消毒效果。使用生物指示剂挑战试验（6-log 嗜热脂肪芽孢杆菌杀灭率）来验证、监测消毒循环并确认其合格性，该过程与其他过程数据一同构成了必要的 GMP 合规性证据。制药公司停工或试运作期间，使用 HPV 设施消毒循环可快速可靠地恢复设备的运作，让其在所要求的微生物控制条件下重新运作。另外，由于受控区域的生物负荷未达标而对受控区域进行控制，或为了降低对封闭过程的威胁风险而进行处理，这期间可能会有人工干预，也就会造成污染风险，针对这种情况也可以使用 HPV 技术。采用此 HPV 技术的一个重要要求是材料要与过程兼容。研究和实践证明该技术与多种材料兼容，对某些非常敏感的设备也具有的兼容性。

◎ 生物技术

◎ 生物安全

◎ 食品

◎ 冷冻干燥机

◎ 隔离器

柏安诺—您生物安全领域忠实的合作伙伴

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