PLD-601A 不溶性微粒检查仪

PLD-601A不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒”，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。引用柱塞泵和超流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制，取样量1ml~大随意设定，准确无误。可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析；制药设备及其日常维护和保养；药机

卡尔德为卡尔德流体控制技术的核心品牌集群，经过50多年的研究深化，现今卡尔德的流体控制技术已在全球得到广泛应用，西安卡尔德工控技术有限公司是卡尔德在中国的重要组成部分。

卡尔德一直是研究所、实验室及工业小试、中试等产业化前端设备和技术的领导供应商，卡尔德建立起了强大的销售网络：在全国拥有6个办事处和销售点，4个维修中心，1个样机实验室，70多名雇员，以及众多的分销商。

我们服务于特种军工、生命科学、航空航天、交通机械、制造业、制药、政府、教育、石化、电子以及商业实验室等众多领域。

PLD-601A不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒”，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。

引用柱塞泵和超流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制，取样量1ml~大随意设定，准确无误。可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析；制药设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；药包材的洁净度测试；人体骨骼的附着颗粒监测；药典不溶性微粒检测；

PLD-601A不溶性微粒检查仪参数：

订制要求：各类液体检测要求；

激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（光散射法或光阻法。可选）；

测试软件：P6.4分析测试软件集成版或PC版；

控制方式：集成式工控机控制或工业PC 控制；

检测方式：满足药典、美国药典、GB8368等标准；

操作方式：彩色液晶触摸屏操作；

检测范围：0.03μm～3000μm(需选型)

特殊检测：自定义检测0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒，0.01μm或者0.1μm（c）任意检测；

取样方式：计量泵；

进样精度：±1％；

精 确 度：±3％典型值；

重合精度：1000粒/ml(3％重合误差)
检测浓度0～40000粒/ml

分 辨 率：95%（按药典2015版校准）；＜10％（按JJG1061校准）  ＜10％（按美国药典USP、ISO21501校准）

通 道 数：1000个，可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值；

结果存储：不少于20000组(可接U盘，制存储)

测试粘度：0~99mm2/s；加压可达500mm2/s;

取样流速：5mL/min~150mL/min；

清洗流速：5mL/min~500mL/min；

流体温度：0℃~80℃；

环境温度：-15℃~50℃；

接口方式：RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口；可定制尺寸；

显示操作：彩色液晶屏

操作方式：手指触摸屏或外接键盘；

模拟输出：1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议；

报告方法：颗粒度/ml及等级

输入电压：100V~265V,50Hz~60Hz;；

鉴定机构：中特计量检测研究院或计量院西北计量测试中心；

售后服务：普洛帝服务中心

执行标准：

美国药典USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO药典IntPh第四版；药典2010年、2015年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。

可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

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