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A4604-100 SP 600125 100mg

北京优尼康生物科技有限公司
会员指数: 企业认证:       

价格:电议

所在地:北京

型号:A4604-100

更新时间:2023-08-11

浏览次数:930

公司地址:北京市顺义区府前街56号院1号楼4层1-416 

赵先生(先生) 销售业务员 

产品简介

SP 600125 100mg

公司简介

北京优尼康生物科技有限公司主要经营进口、国产生物科研仪器、试剂及耗材,提供技术服务的生物公司之一。现经营的品牌及相关产品如下:

德国Griner培养板、培养皿、离心管、冻存管、培养瓶、接种环、接种针等;

美国Wheaton 匀浆器、组织研磨器、双侧壁细胞培养瓶、悬浮细胞培养瓶、细胞专用搅拌器、安培瓶等玻璃仪器。

美国kimble 蓝盖瓶、匀浆器、离心管,巴氏吸管等玻璃仪器;

加拿大Labplas 的无菌采样袋、均值袋;

美国Nalgene 过滤装置、塑料广口瓶、放水桶、低温冰盒、低温标签、记号笔、离心管、冻存管、便携液氮罐、无菌培养基瓶、手动真空泵等

美国ABI PCR板、PCR管、PCR盖子、八连拍管、膜等

德国Brand 移液器,电动移液器,瓶口分配等

德国艾本德eppendorf 移液器、分配器等

法国Hyphen Biomed 的出血、凝血类试剂 ;

美国BioProducts MD PEDF(人眼色素上皮衍生因子)

德国IBL international 新蝶呤试剂盒、儿茶酚胺试剂盒;

美国TYLER 的筛分仪;

BD公司的基质胶,细胞筛网等;

法国Interscience 均质器、重量稀释器、自动螺旋接种仪、均值袋、均值夹、开袋器、架子等

德国Wiggens 搅拌器、培养箱、振荡器、蒸发器(氮吹仪)菌落计数器本生灯、均质器等

德国Chemvck 防腐隔膜泵、无油泵、真空泵、蠕动泵等

瑞士Keller 小型快速玻璃珠灭菌器、玻璃珠等

美国Millpore 细胞电阻仪、超滤管、膜、针头滤器等

美国 BioSpec研磨珠均质器、手持匀浆机等

自产镍洛合金接种环、接种针、核酸染料等

展开

产品说明

 SP 600125 100mg
SP 600125 100mg
SP 600125 100mg

Background

SP600125 is a selective, reversible and ATP-competitive inhibitor of Jun N-terminal kinase (JNK) with IC50 values of 40, 40 and 90 nM for JNK1, 2 and 3, respectively [1].

SP600125 was screened out from a time-resolved f luorescence assay using the GST-c-Jun and recombinant human JNK2. In this assay, SP600125 showed a Ki value of 190 nM. SP600125 was also found to inhibit JNK1, 2 and 3 isoforms in the selectivity tests. The selectivity of SP600125 for JNK is 300-fold greater than that for ERK1 and p38-2. In Jurkat T cells, SP600125 suppressed the phosphorylation of c-Jun with IC50 of 5-10 μM. SP600125 also inhibited the expression of IL-2 and IFN-γ in cells stimulated with PMA and phytohemagglutinin, since JNK had been reported to regulate the transcription of IL-2. Besides that, SP600125 exerted differential inhibition of cytokines in CD4+ cells as well as inflammatory genes in monocytes. Moreover, SP600125 administration significantly inhibited TNF-α expression induced by LPS in a mouse model, suggesting that it had efficacy in endotoxin-induced inf lammation in vivo [1].

References:
[1] Bennett B L, Sasaki D T, Murray B W, et al. SP600125, an anthrapyrazolone inhibitor of Jun N-terminal kinase. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2001, 98(24): 13681-13686.

文献引用
  • 1. Wang Z, Guhl S, et al. "IL-33 and MRGPRX2-Triggered Activation of Human Skin Mast Cells-Elimination of Receptor expression on Chronic Exposure, but Reinforced Degranulation on Acute Priming." Cells. 2019 Apr 11;8(4). pii: E341. PMID:30979016
  • 2. Wang Q, Zhou C, et al. "The involvement of the ERK-MAPK pathway in TGF-β1-mediated connexin43-gap junction formation in chondrocytes. Connect Tissue Res." 2019 Mar 22:1-10. PMID:30897973
  • 3. Vincent Picher-Martel. "L’implication de l’ubiquiline-2 dans l’agrégation de TDP- 43 et la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique." University Laval. 2019.
  • 4. Wang Y, Li Y, et al. "The cerebral cavernous malformation disease causing gene KRIT1 participates in intestinal epithelial barrier maintenance and regulation." FASEB J. 2018 Sep 25:fj201800343R. PMID:30252535
  • 5. MXinwei Feng1, Junfeng Lu2, et al. "Mycobacterium smegmatis Induces Neurite Outgrowth and Differentiation in an Autophagy-Independent Manner in PC12 and C17.2 Cells." Front. Cell. Infect. Microbiol., 19 June 2018.
  • 6. Sharma K, Vu TT, et al. "p53-independent Noxa induction by cisplatin is regulated by ATF3/ATF4 in head and neck squamous cell carcinoma cells." Mol Oncol. 2018 Jan 19. PMID:29352505
Show All 7 Citations ↓↓
Chemical Properties
Physical Appearance A solid
Storage Desiccate at -20°C
M.Wt 220.23
Cas No. 129-56-6
Formula C14H8N2O
Solubility ≥11mg/mL in DMSO, ≥2.56 mg/mL in EtOH with gentle warming,insoluble in H2O
Chemical Name dibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one
SDF Download SDF
Canonical SMILES O=C1C2=CC=CC3=C2C(C4=CC=CC=C41)=NN3
运输条件 试用装:蓝冰运输。 其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。
试验操作
细胞实验[1]:

细胞系

MIN6细胞

制备方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM,若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。

反应条件

40 μM,36 hours

实验结果

在Gal4质粒和CREB质粒转染的MIN6细胞中,SP600125以剂量依赖性方式显著刺激CREB介导的启动子活性。在转染的MIN6细胞中,20 μM SP600125将报告基因的活性增加2.8倍。

动物实验: [1]

动物模型

雄性C57BL/6 小鼠

给药剂量

皮下注射,15 mg/kg,在0、12、24和36 h给药

实验结果

在0时刻给药SP600125后,腹腔注射单剂量的50 μg抗CD3。48小时后,杀死小鼠,并切除胸腺以分离胸腺细胞。SP600125给药的小鼠对CD3 Ab介导的凋亡产生完全的抗性,CD4+CD8+数目与对照动物相同。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1] Vaishnav D, Jambal P, Reusch J E B, et al. SP600125, an inhibitor of c-jun N-terminal kinase, activates CREB by a p38 MAPK-mediated pathway. Biochemical and biophysical research communications, 2003, 307(4): 855-860.

[2] Bennett B L, Sasaki D T, Murray B W, et al. SP600125, an anthrapyrazolone inhibitor of Jun N-terminal kinase. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2001, 98(24): 13681-13686.

生物活性
描述 SP600125是JNK的广谱抑制剂,作用于JNK1、JNK2和JNK3,IC50值分别为40 nM、40 nM和90 nM。
靶点 JNK1 JNK2 JNK3 Aurora A Flt3 TRKA
IC50 40 nM 40 nM 90 nM 60 nM 90 nM 70 nM


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