产品简介
细胞名称：小鼠睾丸畸胎瘤细胞细胞别称：P19; P-19P19动物细胞小鼠睾丸畸胎瘤细胞细胞货号：SNL-114细胞种属：小鼠生长情况：贴壁
公司简介
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产品说明
P19动物细胞小鼠睾丸畸胎瘤细胞
P19动物细胞小鼠睾丸畸胎瘤细胞
P19动物细胞小鼠睾丸畸胎瘤细胞
一、细胞基本属性
细胞名称：小鼠睾丸畸胎瘤细胞
细胞别称：P19; P-19
细胞货号：SNL-114
细胞种属：小鼠
生长情况：贴壁
培养条件：H-DMEM+10%FBS+1%双抗
培养环境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、细胞培养操作
换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
三、细胞冻存操作
冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手建议)或92%完全培养基+8%DMSO(高手建议);
冻存规格 200-300万/ml，1ml每管
冻存方法 1. 离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2. 将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3. 将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案
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