Fraser增菌液(FB1、FB2)基础实验步骤

产品名称：Fraser增菌液(FB1、FB2)基础
英文名称：Fraser Enrichment base
产品规格：250g
用  途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养（SN/T 0184-2005），需与Fraser肉汤Ⅰ（FB1）配套试剂和Fraser肉汤Ⅱ（FB2）配套试剂配套使用。

Fraser增菌液(FB1、FB2)基础样品处理：
标本可以是液体也可以是固体，液体标本可以直接使用，固体标本需用适量无菌生理盐水溶解后，取溶液使用。根据浓度需要决定是否采用10倍稀释法进行稀释。
实验材料：天平或台秤，高压蒸汽灭菌锅。玻璃器皿 移液管、试管、烧杯、量筒、锥形瓶、培养皿、玻璃漏斗等。药匙、称量纸、pH试纸、记号笔、棉花、纱布、线绳、塑料试管盖、牛皮纸、报纸等。

培养基pH的初步调整：
培养基各成分完全溶解后，应进行pH 的初步调正，因培养基在加热消毒过程中、pH 会有所变化，例如，牛肉浸液约可降低pH0.2.而肠浸液pH 却会有显着的升高。因此，对这个步骤，操作者应随时注意探索经验、以期能掌握培养基的终pH ，保证培养基的质量。pH 调正后，还应将培养基煮沸数分钟，以利培养基沉淀物的析出。

使用方法
脱水干粉培养基使用:称取本品干粉 29g,加入 1L 蒸馏水或去离子水。搅拌加热煮沸至完全溶解121℃15min 高压蒸汽灭菌,冷至约 50℃,于121℃高压灭菌 15min,冷却至 50℃左右时,用 11mol/L 的硫酸调节 pH 至 4.0,混匀,倾注平板。(注:配制不同用量体积,可按比例扩增或缩小。)取 0.1mL样品液或培养液接种至此平板表面,于 45±2℃培养 3~5d。

【质量控制】
1. 外观方面
干粉基础:流动性良好的淡黄色粉末。
平板凝胶:淡黄色凝胶。

2. 生物学方面
下列菌株接种后于于 45±2℃培养 3~5d 生长情况如下表:
菌株 培养时间 生长情况
酸土脂环芽孢杆菌 ATCC49025
45±2℃培养3~5d
生长良好
酸热脂环芽孢杆菌 ATCC27009 生长良好
大肠埃希氏菌 ATCC25922 不生长
金黄色葡萄球菌 ATCC6538 不生长

【储存条件及保质期】
脱水干粉培养基:贮存于避光、阴凉干燥处;贮存期三年。用后立即旋紧瓶盖,防止受潮等。

【注意事项】
1、称量时注意粉尘,佩戴kou罩操作以避免引起不适。
2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。贮存于避光、阴凉干燥处。未开封产品保
质期三年。开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。

【废物处理】
检测之后带菌试管及平板置于 121℃下高压灭菌 30 分钟处理。

【执行标准】
Q/HKSJ 03 普通微生物培养基