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价格:电议
所在地:北京
型号: 5D型发生器
更新时间:2024-03-21
浏览次数:1710
公司地址:北京市昌平区回龙观西大街35号院上北鑫座3号楼2层2单元528室
骆福有(先生) 销售经理
吉能达(北京)科技有限公司设立在北京,立足于制药,生物技术行业,主要以代理国外著名的品牌产品为主,这些主要品牌产品应用于制药,生物技术行业,为检测、GMP验证及药典要求提供必要的仪器和设备。公司代理的品牌产品包括美国安费诺(Amphenol) Kaye(原GE Kaye)有线和无线温度验证仪、环境温湿度监测系统;英国Dekon Solutions的SVMS蒸汽质量检测仪;美国ATI高效过滤器检漏仪(PAO);美国METONE激光尘埃粒子计数仪;芬兰维萨拉(Vaisala)温湿度监测/验证系统;德国德尔格(Drager)压缩空气检测仪和气体检测仪、检测管和安全设备检测装置;法国KIMO风量罩/风速/风量仪;美国哈希(HACH)公司实验室TOC(总有机碳)分析仪;美国HIAC液体颗粒计数仪;瑞士哈美顿(Hamilton)稀释仪/配液仪和在线细胞监测仪等。
吉能达发展
吉能达承诺
吉能达(北京)科技有限公司坚持的八字承诺::“品质,信誉,责任,共赢”。我们公司在确保不断提供良好的产品品质之时,以信誉为重,积极担负为客户提供优秀解决方案和保证每一个产品良好运行的责任,最终实现与客户的共赢。
ATI5D热发气溶胶发生器宽范围的气溶胶输出浓度,用于通过洁净室空气处理系统的较小的洁净空气柜。
其具有宽范围的浓度输出解决方案用于所需的工业。
应用
1.制药工业
2.医疗设施和洁净室
3.的过滤器认证公司
4.核工业设施
5D特点
1.高浓度的气溶胶输出;
2.宽范围的系统流量适应率;
3.短的加热时间;
4.灵活的发雾油兼容性;
5.坚固,便携;
6.安全和可靠操作。合适的成本效益
在大多数安装有多级过滤器的洁净室中采用5D可以节约时间和金钱,在高容量HEPA和ULPA空气流通环境中,5D可有效地减少用于实施过滤器泄漏测试扫描,产生用于挑战大的空气处理单元(AHU)配置浓度的时间。1~2分钟的加热和冷却时间,无需等待就可以开始测试高流量的系统,当工作完成后,用于存储和移动5D热发气溶胶发生器仅几分钟时间而已。
结构坚固而使用方便
ATI5D热发气溶胶发生器的所有部件采用一个不锈钢外壳包裹,设计为可接受便携式过滤系统认证的严格性。其轻巧,薄的外壳和预装的把手和肩背带使其成为一个每天都便携的气溶胶发生器。
灵活性
产生宽范围的气溶胶浓度用于要求的应用,5D气溶胶发生器适用于高的和低的流量环境,从小的生物安全柜到大多数的洁净室安装的过滤器的检测。5D具有灵活的用油兼容性,几乎可采用任何试剂,包括DOP (DEHP), PAO-4, DOS (DEHS), Ondina, 或矿物油。
安全和可靠性
创新的设计使系统热要求小化,从而为其他的一些应用方案提供快速,简单和安全的替代产品。5D经认证满足全部电子和安全要求,包括CE和RoHS 2的标准。
附件及其他相关项
耐用的运输箱
结实耐用的运输箱可将5D气溶胶发生器,运输背带,喷口适配器和惰性其他调节装置集装在一起。
惰性气体调节器组件
两段式调节器用于连接ATI5D热发气溶胶发生器到惰性气体源-用于CO2的CGA320,和用于N2,Ar或者He的CGA 580。
喷口连接器组件
提供简单方法以适配软管,尺寸从2”(50.8mm)到1”(26.6mm)内径再接到你的设备上。
用于现场测试的附件
正压喷射泵(PIP)
用于5D的输出口喷射气溶胶进入正压导管或充满正压的空间。
气溶胶注射口
简单和可重复的方法将气溶胶导入到导管中。
喷射管
用于分发气溶胶并使其均匀和可选择性的进入测试系统包括导管。
5D热气溶胶发生器产品技术参数
产尘方式 |
热发 |
加热时间 |
1~2分钟 |
系统流量 |
500~70,000cfm(833~119,000m3/h) |
气溶胶输出浓度 |
100μg/l~7,000cfm; 10μg/l~70,000cfm |
颗粒分散 |
满足ANSI/ASME N509/510 |
气溶胶可选择性 |
DOP,PAO-4,DOS,OndinaEL和矿物油 |
电源 |
110VAC/60 Hz或 220VAC/50 Hz |
气溶胶输出 |
1,500 – 65,000cfm |
外形尺寸 |
14”长X 10”宽X10”高(35cm长X25cm宽X25cm高) |
重量 |
17.6lbs(大约8kg,空置状态) |
压缩气体(注) |
N2, Ar, CO2或者He(20CFH @50psi) |
吉能达(北京)科技有限公司是ATI产品在的代理商,致力于向制药业客户和其他行业客户提供ATI空气过滤器产品,以帮助客户能够正确、合规地完成洁净室空气过滤器的漏点检测工作,并形成满足要求的检测结果报告,达到2010新版GMP认证的要求。与此同时,吉能达科技还提供给客户及时的和满意的售后服务,与客户共同成长。